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Ⅱ期膜性腎病治療方法

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Ⅱ期膜性腎病治療方法

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周瑋琰
周瑋琰 山東省立醫(yī)院 副主任醫(yī)師
Ⅱ期膜性腎病的治療方法包括藥物治療、生活管理和必要時的手術干預,需要根據(jù)患者病情的嚴重程度和個體情況進行綜合評估與選擇。以下主要從藥物治療、飲食調(diào)整和特殊干預等角度詳細說明。
1、藥物治療
Ⅱ期膜性腎病的核心治療包括抑制免疫反應和減輕蛋白尿的藥物。
1糖皮質(zhì)激素:如潑尼松Prednisone,通過抑制免疫系統(tǒng)的過度反應減輕腎小球損傷。起始劑量約為1mg/kg/天,需在醫(yī)生的指導下逐步減量。
2免疫抑制劑:環(huán)磷酰胺Cyclophosphamide和他克莫司Tacrolimus是常用藥物,特別適用于糖皮質(zhì)激素效果不佳的患者。需要定期監(jiān)測血象和肝腎功能,以避免副作用。
3RAAS系統(tǒng)阻滯劑:ACEI或ARB類藥物,常用如貝那普利,可有效降低蛋白尿和延緩疾病進展,同時有助于控制高血壓。
2、生活管理與飲食調(diào)整
在藥物治療的同時,科學的日常管理尤為重要,能為疾病控制提供輔助作用。
1飲食低鹽、優(yōu)質(zhì)低蛋白:降低每日鹽攝入量至5克以下,蛋白質(zhì)攝入量按照體重每公斤0.8克測算,優(yōu)先選擇雞蛋白、魚類等優(yōu)質(zhì)蛋白源。過量蛋白質(zhì)會加重腎臟負擔。
2控水與控體重:蛋白尿常伴隨水鈉潴留,建議每日飲水量控制在前一日尿量+500ml,同時關注體重變化以判斷液體潴留。
3控制危險因素:戒煙、限酒,嚴格管理高血壓、糖尿病等合并癥,以減少對腎功能的損害。
3、特殊干預與手術治療
對于藥物治療無效或疾病進展的患者,可能需要更積極的干預:
1血漿置換或免疫吸附:適用于重度蛋白尿或高危并發(fā)癥患者,用以快速清除循環(huán)中的致病免疫復合物。
2腎穿刺活檢:識別疾病進展情況,明確是否存在纖維化等不可逆病變,從而調(diào)整治療計劃。
3腎移植:若發(fā)展至終末期腎病ESRD,腎臟替代療法如透析或腎移植成為最后選擇,應盡早規(guī)劃并接受心理干預支持。
Ⅱ期膜性腎病雖然屬于較早階段,但若不采取積極治療,可能導致嚴重后果,需要系統(tǒng)性用藥、生活管理與必要干預相結合。建議患者及時與??漆t(yī)生溝通實施個性化治療方案,定期復查尿蛋白與腎功能,控制危險因素以延緩疾病發(fā)展。

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致密斑是腎小球球旁器的重要組成部分,其主要功能是監(jiān)測近曲小管中鈉離子濃度,同時調(diào)節(jié)腎小球的濾過功能和腎血流量。它在維持體液平衡和血壓穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關鍵作用,具體通過反饋機制調(diào)節(jié)腎素分泌、腎小球濾過率和鈉的重吸收。 1、監(jiān)測鈉離子濃度和參與反饋調(diào)節(jié) 致密斑是一組密集排列的上皮細胞,位于腎單位中的遠曲小管特殊區(qū)域。這些細胞能夠感知小管腔內(nèi)液體中的鈉離子濃度。當致密斑檢測到腔內(nèi)鈉濃度過高或過低時,會通過球管反饋機制調(diào)節(jié)腎小球的濾過率。例如,當鈉濃度過高時,致密斑會通過釋放信號分子,使入球小動脈收縮,從而降低腎小球濾過率;相反,當鈉濃度過低時,它會促使入球小動脈擴張,增加腎小球的濾過率。 2、調(diào)節(jié)腎素分泌 致密斑還通過與腎小球球旁器內(nèi)的顆粒細胞協(xié)作影響腎素的分泌。腎素是一種關鍵的激素,參與血壓和鹽水代謝的調(diào)節(jié)。當致密斑感知尿液中鈉濃度下降時,會通過信號傳遞刺激顆粒細胞釋放腎素,從而激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)RAAS,導致血壓升高、鈉重吸收增多。這一機制有助于在低血壓或低鈉狀態(tài)下恢復平衡。 3、調(diào)控局部和系統(tǒng)性血流 致密斑直接影響入球小動脈的張力,從而調(diào)節(jié)腎血流和腎小球濾過功能。通過腎素釋放導致的血管緊張素生成,還可以調(diào)整全身的血管張力和血流分布。這是腎臟在調(diào)控血壓穩(wěn)態(tài)中扮演重要角色的體現(xiàn)。 致密斑通過監(jiān)測尿液鈉濃度、調(diào)控腎小球濾過量以及參與激素分泌,將局部尿液成分的變化與全身循環(huán)的調(diào)控聯(lián)系起來,是維持體液和血壓平衡的關鍵因素之一。當人體出現(xiàn)低血壓或鈉失衡等情形時,了解致密斑的功能可以為疾病管理提供重要參考。如有相關健康問題,可及時就醫(yī),尋找根本原因并獲取針對性治療方案。

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