預后差、死亡率高,讓膽管癌(CCA)成為令人聞之色變的“癌癥之王”。據(jù)統(tǒng)計,50%患者確診時已進入晚期,生存期不足一年。近年來,醫(yī)學界不斷探索新的靶點和藥物,以期在膽管癌治療方面取得新突破。其中,信達生物制藥研發(fā)的FGFR抑制劑達伯坦?(佩米替尼),專門針對FGFR靶點,為膽管癌怎么治療帶來了新突破。
公開資料顯示,F(xiàn)GFR是膽管癌中一個重要的靶點,當其發(fā)生突變時,會激活異常受體,引發(fā)癌細胞擴散,因此,F(xiàn)GFR靶點膽管癌怎么治療一直是醫(yī)學家不斷探索的問題。而達伯坦?(佩米替尼)對FGFR2融合或重排靶點的顯著治療效果,已然成為醫(yī)學家和患者期盼的答案。
達伯坦?(佩米替尼)是一種小分子激酶口服抑制劑,其作用機理是通過抑制FGFR的磷酸化和信號轉導,降低癌細胞活性,阻止腫瘤生長。作為中國首個獲批的選擇性FGFR受體酪氨酸激酶抑制劑,在臨床研究數(shù)據(jù)中,達伯坦?(佩米替尼)的表現(xiàn)也尤為出色。
國內(nèi)針對達伯坦?(佩米替尼)的治療效果做了深入研究,數(shù)據(jù)顯示,經(jīng)治FGFR2融合/重排膽管癌患者服用達伯坦?(佩米替尼)后,客觀緩解率(ORR)為60%,中位無進展生存期(mPFS)長達9.1個月,中位總生存期(mOS)長達23.9個月,和傳統(tǒng)化療相比,其治療效果實現(xiàn)跨越式提升。
真實世界研究進一步驗證了達伯坦?(佩米替尼)的治療效果。結果顯示,其ORR高達61.2%,mPFS達到了7.4個月??梢娺_伯坦?(佩米替尼)能有效抑制FGFR靶點,為患者帶來長生存期望。
此外,達伯坦?(佩米替尼)還具備安全可控的優(yōu)勢。在所有受試患者中,發(fā)生的不良反應多為3級以下。其中,最常見的口腔炎或關節(jié)痛,發(fā)生率僅為6.1%。其他不良事件,如腹瀉、疲勞等,多為1-2級?;颊咄耆挥脫姆幒髸绊懮睢?/p>
達伯坦?(佩米替尼)讓膽管癌什么藥比較好這一問題有了明確的答案。未來,相信在達伯坦?(佩米替尼)的幫助下,將有更多患者迎來新生。