先天性腸閉鎖是什么病
消化內(nèi)科編輯
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先天性腸閉鎖是一種罕見(jiàn)的消化道發(fā)育異常疾病，指腸道部分或全部管腔閉鎖而無(wú)遠(yuǎn)端正常腸道。
先天性腸閉鎖是由于胚胎期腸道發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)障礙，導(dǎo)致腸道某段狹窄甚至完全阻塞。未成熟的腸道組織被過(guò)度吸收，形成一個(gè)閉合的盲端。典型表現(xiàn)為新生兒出生后很快出現(xiàn)嘔吐、腹脹和排胎便延遲。隨著病情進(jìn)展，可伴隨脫水、電解質(zhì)紊亂等并發(fā)癥。
診斷通常需要通過(guò)X線(xiàn)平片顯示梗阻部位上方擴(kuò)張的腸管來(lái)確認(rèn)。超聲波掃描也可用于評(píng)估胎兒是否存在腸閉鎖的情況。手術(shù)是治療先天性腸閉鎖的主要手段，目的是切除閉鎖段并建立通暢的腸道通道。對(duì)于早產(chǎn)兒或合并其他并發(fā)癥者，術(shù)后需密切監(jiān)測(cè)生命體征及營(yíng)養(yǎng)支持。
先天性腸閉鎖是一種嚴(yán)重的先天畸形，早期發(fā)現(xiàn)和及時(shí)干預(yù)至關(guān)重要?；純杭议L(zhǎng)應(yīng)注意定期帶孩子進(jìn)行體檢，以確保其健康成長(zhǎng)。
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