特發(fā)性肺間質纖維化生存期
呼吸內科編輯
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特發(fā)性肺間質纖維化的生存期因人而異，通常取決于病情活動性、肺功能下降速度以及是否伴有并發(fā)癥。
特發(fā)性肺間質纖維化是一種慢性炎癥性肺部疾病，其病因尚未完全明確，可能與遺傳因素、環(huán)境暴露等有關。這些因素導致肺組織損傷修復過程中出現(xiàn)異常，形成纖維化病變，進而影響肺功能，縮短患者的預期壽命?；颊呖赡艹霈F(xiàn)呼吸困難、咳嗽、咳痰、體重減輕等癥狀。隨著疾病的進展，上述癥狀可能會加重，嚴重時可導致呼吸衰竭。
診斷特發(fā)性肺間質纖維化通常需要進行胸部高分辨率CT掃描、肺功能測試和血氣分析。必要時還可行支氣管鏡檢查以獲取肺活檢標本進行病理學評估。特發(fā)性肺間質纖維化的治療主要包括抗纖維化藥物如吡非尼酮或尼達尼布，以及吸氧療法。對于晚期患者，肺移植可能是有效的治療選擇。
患者應避免吸煙，減少空氣污染物暴露，保持良好的室內通風，有助于改善生活質量并延長生命。
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