在競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的醫(yī)藥市場(chǎng)，海思科醫(yī)藥集團(tuán)憑借創(chuàng)新實(shí)力與商業(yè)化速度成為業(yè)界矚目的焦點(diǎn)，引起行業(yè)的高度關(guān)注。

5月，在獲批克利加巴林后，海思科迅速行動(dòng)，僅用48小時(shí)就完成了商業(yè)化上市；6月，倍長(zhǎng)平僅用96小時(shí)就在全國(guó)22個(gè)省市、46個(gè)城市開(kāi)出了首批處方，體現(xiàn)了海思科在商業(yè)化上市速度上的卓越表現(xiàn)。這一成就不僅展示了海思科對(duì)市場(chǎng)需求的敏銳洞察，也標(biāo)志著公司在創(chuàng)新藥物推廣上再次確立了領(lǐng)先地位。

倍長(zhǎng)平作為海思科耗時(shí)十年研發(fā)的1.1類創(chuàng)新藥，自研發(fā)之初就備受行業(yè)關(guān)注。

在被歐美醫(yī)藥企業(yè)壟斷DDP-4i藥物領(lǐng)域，藥物長(zhǎng)效分子結(jié)構(gòu)受到了嚴(yán)格的保護(hù)，從未對(duì)外公布。而海思科立足氟原子應(yīng)用于藥物分子設(shè)計(jì)的研究的全球藥物研發(fā)的新興方向，基于向有機(jī)化合物中選擇性地引入氟原子或含氟基團(tuán)后，通常會(huì)明顯改變分子的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，增強(qiáng)藥物療效、代謝穩(wěn)定性或膜滲透性的研究的理論，成功打破藥物長(zhǎng)效分子結(jié)構(gòu)壁壘，突破性研發(fā)出了在兩周一次的給藥頻率基礎(chǔ)上，實(shí)現(xiàn)有效性、PK性質(zhì)、安全性三者平衡的HSK7653（倍長(zhǎng)平）。

倍長(zhǎng)平獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)，使其半衰期長(zhǎng)達(dá)131.5小時(shí)，具有14天超長(zhǎng)效平穩(wěn)降糖效果，臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，2型糖尿病患者兩周服用一次倍長(zhǎng)平便能有效抑制DPP-4酶活性，覆蓋率高達(dá)80%以上。而且藥物不以肝臟為主要代謝渠道，腎功能不全及輕度肝功能不全患者無(wú)需調(diào)整劑量。且倍長(zhǎng)平具有胰島素依賴機(jī)制，長(zhǎng)期服用無(wú)低血糖風(fēng)險(xiǎn)，副作用極小。不僅如此，研究還顯示倍長(zhǎng)平單藥療效優(yōu)于周制劑，與日制劑相當(dāng)；聯(lián)用時(shí)藥物相互作用少，聯(lián)合用藥更放心。

基于超長(zhǎng)療效、肝腎無(wú)憂、平穩(wěn)安全、單藥及聯(lián)用效果好的特點(diǎn)，倍長(zhǎng)平的上市，無(wú)疑為臨床治療糖尿病提供了新的解決方案，也為實(shí)現(xiàn)糖尿病患者帶“糖”恢復(fù)正常生活提供了切實(shí)的可能。

值得一提的是，倍長(zhǎng)平能夠在上市后快速完成首批處方，離不開(kāi)海思科續(xù)創(chuàng)新和對(duì)患者可及性的重視。

近年來(lái)，海思科集團(tuán)通過(guò)不斷優(yōu)化供應(yīng)鏈和物流體系，確保了創(chuàng)新藥物能夠迅速、準(zhǔn)確地送達(dá)每一位需要的患者手中。同時(shí)，通過(guò)與醫(yī)院、藥店以及電商平臺(tái)的合作，海思科確保了倍長(zhǎng)平的廣泛可及性，讓更多患者能夠享受到創(chuàng)新藥物帶來(lái)的便利。

業(yè)內(nèi)專家表示，倍長(zhǎng)平的快速落地不僅是海思科集團(tuán)實(shí)力的體現(xiàn)，也為整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展注入了新的活力。隨著倍長(zhǎng)平在市場(chǎng)上的廣泛應(yīng)用和認(rèn)可，相信未來(lái)海思科將會(huì)推出更多具有創(chuàng)新性和突破性的藥物，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。