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什么是先天性腸閉鎖

消化內(nèi)科編輯
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先天性腸閉鎖是指腸道部分或全部沒有孔道，導(dǎo)致出生后無法通過自然途徑排泄物質(zhì)的消化道先天畸形。

先天性腸閉鎖是由于胚胎期腸道發(fā)育異常所致，在胚胎時(shí)期，當(dāng)遠(yuǎn)端回腸與升結(jié)腸之間的腸管未完全貫通時(shí)，就可能導(dǎo)致腸閉鎖。這些未貫通的腸段會(huì)形成一個(gè)或多個(gè)盲袋樣結(jié)構(gòu)，從而引起腸腔狹窄或阻塞。典型癥狀包括新生兒出生后立即出現(xiàn)的持續(xù)性嘔吐、腹脹以及無胎便排出。隨著病情進(jìn)展，可能會(huì)伴隨脫水、電解質(zhì)紊亂等并發(fā)癥的發(fā)生。

診斷通常需要進(jìn)行X線平片以評(píng)估是否存在氣體積聚，超聲波掃描也可用于評(píng)估腸道情況。此外，醫(yī)生還可能建議進(jìn)行計(jì)算機(jī)斷層掃描（CT）掃描來獲取更詳細(xì)的影像信息。治療通常采用手術(shù)的方式進(jìn)行，如Ladd術(shù)、Hartmann術(shù)等，旨在恢復(fù)腸道連續(xù)性和改善消化功能。對(duì)于新生兒患者，術(shù)后管理需密切監(jiān)測(cè)并預(yù)防并發(fā)癥發(fā)生。

先天性腸閉鎖是一種嚴(yán)重的先天性疾病，早期診斷和及時(shí)干預(yù)至關(guān)重要，以減少并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)和提高預(yù)后效果?；純杭覍賾?yīng)關(guān)注嬰兒的喂養(yǎng)狀況及是否有異常排泄情況，定期復(fù)查以監(jiān)測(cè)病情變化。

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