貝氏肌營養(yǎng)不良即Becker型肌營養(yǎng)不良癥,是一種遺傳疾病,主要是因為基因突變引起的,導(dǎo)致肌肉細(xì)胞膜功能發(fā)生異常。Becker型肌營養(yǎng)不良癥狀主要表現(xiàn)為肌肉乏力和肌肉萎縮。
Becker型肌營養(yǎng)不良癥是一種比較罕見的肌肉變性疾病,而且屬于X連鎖隱性遺傳病,發(fā)病人群多為11~15歲的青少年,而且通常只有男孩會發(fā)病,而女孩不會發(fā)病,只會攜帶致病基因。Becker型肌營養(yǎng)不良癥在發(fā)病以后,患者癥狀主要表現(xiàn)為肌肉癥狀,一般會從骨盆部位,肌肉開始逐漸出現(xiàn)大腿肌肉乏力,隨后會擴(kuò)展到整個四肢,患者可出現(xiàn)易摔跤、走路慢上樓、下蹲困難等癥狀。而且隨著病情進(jìn)展,患者的肌肉會發(fā)生明顯的萎縮,外表看上去肌肉體積增大,但是肌肉力量卻減弱。一旦確診患有疾病之后,一般需要進(jìn)行康復(fù)功能鍛煉,能夠延緩病情進(jìn)展。
如果有以上癥狀有可能是因為疾病造成的,需要及時到醫(yī)院就診,配合醫(yī)生采取檢查,例如血清酶檢查、肌電圖檢查等,明確診斷或針對性治療。
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