孕媽媽產(chǎn)檢優(yōu)缺點(diǎn)解析
懷孕期編輯
博禾醫(yī)生
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博禾醫(yī)生
新生命的誕生創(chuàng)造之初，對(duì)每一對(duì)夫妻來(lái)講，全是一件愉悅的事，但在指向母親肚子里的小性命，除開(kāi)充滿(mǎn)希望以外，卻也與此同時(shí)參雜一些惶恐不安的心態(tài)，憂(yōu)慮寶寶是否會(huì)有一切宦情？是否徹底一切正常？怎樣迎來(lái)一個(gè)人體強(qiáng)壯而無(wú)缺點(diǎn)的優(yōu)生優(yōu)育寶寶，是每一位父母的較大 期待。因而，婦產(chǎn)科醫(yī)生及兒科醫(yī)生經(jīng)很多年的科學(xué)研究，發(fā)展趨勢(shì)出一套產(chǎn)前檢查的方式，只不過(guò)便是要協(xié)助準(zhǔn)父母?jìng)?，有著一個(gè)身心健康的小寶寶。
孕期檢查也是有盲點(diǎn)嗎？
各種各樣孕檢大部分是以維護(hù)始兒為立足點(diǎn)，但父母也務(wù)必掌握，雖然醫(yī)藥學(xué)高新科技比較發(fā)達(dá)，能夠避免 寶寶一些先天出現(xiàn)異常的產(chǎn)生，但現(xiàn)階段的篩檢工作，或是在所難免有一些盲點(diǎn)。成實(shí)醫(yī)院優(yōu)生優(yōu)育健康保健科室主任郭保麟強(qiáng)調(diào)，這種盲點(diǎn)包含：
1.少個(gè)部分的發(fā)育畸形依然沒(méi)法由超聲波看出去。
2.單基因疾病的查驗(yàn)只查驗(yàn)特殊的遺傳基因，而現(xiàn)階段依然有很多病癥的遺傳基因并未被評(píng)定出去。
3.常規(guī)性的羊膜穿刺術(shù)只有檢測(cè)出胎寶寶染色體變異。
4.單純多功能性的阻礙，比如部分智力障礙、失聰、兒童自閉癥、精神分裂，依然沒(méi)法作產(chǎn)前檢查。
5.有一些畸形胎兒要到廿四周以后才發(fā)生，可是現(xiàn)階段法律法規(guī)所要求的打胎最終限期是廿四周。
但不管怎樣，各種各樣產(chǎn)前基因遺傳查驗(yàn)仍是保證生下身心健康寶寶最好方式，而這種方式包含：懷孕早期的“波羅的海型缺鐵性貧血篩檢”和“德國(guó)麻疹”及“霉毒血清蛋白測(cè)試”、十五至二十周的“唐氏癥篩檢”、十八至廿四周的“詳盡超聲波查驗(yàn)”、及其廿四至廿八周的“孕婦高血糖篩檢”等。
地中海貧血
新光醫(yī)院婦產(chǎn)科醫(yī)生主治醫(yī)生潘恒新強(qiáng)調(diào)，地中海貧血乃因?yàn)檫z傳基因的融合主要表現(xiàn)于身體血蛋白上面有破損，促使紅細(xì)胞生產(chǎn)制造能力不足，并且有溶血癥從而有缺鐵性貧血的狀況。關(guān)鍵分成甲形及乙型肝炎地中海貧血，其發(fā)病率約為1/300～1/500。絕大多數(shù)中國(guó)臺(tái)灣女性孕期時(shí)，輕微地中海貧血比較多，一般 會(huì)提議在懷孕期要填補(bǔ)補(bǔ)鐵劑(60mg)，及葉酸片(1mg)，而甲形地中海貧血發(fā)病率相比于乙型肝炎地中海貧血低，若大家族中有重度貧血者，提議做DNA剖析或9～13周時(shí)做hcg篩檢，清除甲形地中海貧血或超重型乙型肝炎地中海貧血的很有可能，以求取更精確的確診。
在德國(guó)麻疹層面，潘恒新醫(yī)生說(shuō)，因?yàn)橹袊?guó)人在寶寶階段都是有注入過(guò)疫苗，病毒感染者較少，若悲劇產(chǎn)生在懷孕早期或懷孕前三個(gè)月內(nèi)有長(zhǎng)皮疹的狀況，務(wù)必給予信息內(nèi)容為自己的婦產(chǎn)科醫(yī)生醫(yī)生，怕病毒傳染給胎寶寶，而提升胎寶寶心血管、雙眼等出現(xiàn)異常的機(jī)遇。
現(xiàn)如今健保的規(guī)章制度下，在懷孕早期及中后期會(huì)出現(xiàn)抽血化驗(yàn)的新項(xiàng)目，在其中包含霉毒，B型肝炎病癥，德國(guó)麻疹等查驗(yàn)，若抽血化驗(yàn)結(jié)果有出現(xiàn)異常，一般 醫(yī)生便會(huì)積極主動(dòng)解決，如霉毒反映超出標(biāo)準(zhǔn)值，除開(kāi)通告以外，尚須增加盤(pán)尼西林來(lái)醫(yī)治。
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專(zhuān)家觀(guān)點(diǎn)
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