潘袁
吉林大學第一醫(yī)院
副主任醫(yī)師
唐篩查一般是指唐氏篩查，唐氏篩查中21-三體綜合征的臨界風險值為1/270-1/1000，18-三體綜合征的臨界風險值為1/350。
如果21-三體綜合征的風險值低于1/270，18-三體綜合征的風險值大于或等于1/350，則胎兒染色體異常的風險較大，而21-三體綜合征的風險值高于1/1000、18-三體綜合征的風險值小于1/350，說明胎兒染色體異常的風險相對較小，21-三體綜合征的風險值為1/270-1/1000，這意味著胎兒可能有染色體異常。
如果唐氏篩查結(jié)果顯示胎兒染色體異常的風險較大，通常需要進一步進行無創(chuàng)DNA檢查。如果無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果仍有高風險，則需要進一步進行羊膜穿刺術(shù)檢查和診斷。
