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丙酮酸激酶缺乏癥(丙酮酸激酶缺乏癥)

丙酮酸激酶缺乏癥

丙酮酸激酶缺乏癥概述

中文名:丙酮酸激酶缺乏癥英文名:pyruvatekinasedeficiency丙酮酸激酶(pyruvatekinase,PK)缺乏癥是發(fā)生頻率僅次于G-6-PD缺乏癥的一種紅細(xì)胞酶病?,F(xiàn)已證實(shí)PK缺乏癥是由PK基因異常所致,主要是PK基因點(diǎn)突變小部分患者表現(xiàn)為缺失或插入ATP缺乏是PK缺乏癥導(dǎo)致溶血的因素PK活性測定... [詳情]
  • 發(fā)病部位在哪里?全身
  • 應(yīng)該掛什么科?血液內(nèi)科
  • 有什么典型癥狀?溶血性貧血、貧血、脾大、黃疸、尿膽原增加
  • 應(yīng)該做哪些檢查項(xiàng)目呢?血常規(guī)、心電圖
  • 這樣的病癥傳染嗎?該病不具有傳染性
  • 高發(fā)人群?所有群體

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蓋燦

Q: 丙酮酸激酶缺乏癥屬于紅細(xì)胞酶病嗎

A: 丙酮酸激酶缺乏癥屬于紅細(xì)胞酶病,丙酮酸激酶缺乏癥是一種雙結(jié)溶血性貧血,合并丙酮酸激酶突變的同質(zhì)結(jié)子和雙結(jié)子,或其他紅血球缺陷,是一種常染色體隱性遺傳病。丙酮酸激酶缺乏癥是先天性非球形紅血球溶血性貧血的典型代表,臨床癥狀與其他非球形紅細(xì)胞溶血性貧血相比,沒有明顯的特異性,具有血管外溶血的特征,即一定程度的貧血、黃疸、脾大、幼兒肝大、膽石癥的發(fā)病率高,有低齡化傾向。

高華

Q: 丙酮酸激酶缺乏癥是什么

A: 丙酮酸激酶缺乏癥是常染色體隱性遺傳性疾病,由于染色體異常導(dǎo)致丙酮酸激酶缺乏癥,而丙酮酸激酶是紅血球磷酸戊糖途徑的輔酶,丙酮酸激酶缺乏癥不能進(jìn)行正常的無氧糖酵解,在紅血球內(nèi)不能進(jìn)行正常的呼吸,丙酮酸激酶缺乏癥患者經(jīng)常出現(xiàn)溶血性貧血癥狀,表現(xiàn)為貧血、皮膚鞏膜黃染,容易出現(xiàn)膽囊結(jié)石。重癥者也有溶血的危險(xiǎn),但對于丙酮酸激酶缺乏癥,目前沒有良好的治療方法,能夠切除脾臟,部分患者有效。

蓋燦

Q: 丙酮酸激酶缺乏癥治療

A: 一般僅用于對癥治療。貧血應(yīng)嚴(yán)重輸血。并發(fā)感染也經(jīng)常需要輸血。如果貧血是輕度的,則無需輸血。隨著年齡的增長,經(jīng)??梢詼p少輸血的需要和頻率。對于慢性貧血患者,應(yīng)每天口服葉酸以防止葉酸缺乏。如果貧血更加明顯并且需要頻繁輸血,可以考慮行脾切除術(shù)。特別是對于膽結(jié)石患者,膽囊手術(shù)可以同時(shí)進(jìn)行。脾切除后,即可緩解病癥。

蓋燦

Q: 丙酮酸激酶缺乏癥癥狀

A: 丙酮酸激酶缺乏癥易產(chǎn)生溶血性貧血癥狀。丙酮酸激酶缺乏癥患者,常出現(xiàn)溶血性貧血癥狀,表現(xiàn)為貧血,皮膚鞏膜黃染,易發(fā)生膽結(jié)石。嚴(yán)重者還會(huì)出現(xiàn)溶血危象,對于丙酮酸激酶缺乏,沒有很好的治療方法,可以切除脾臟,部分患者有效。此外,對于丙酮酸激酶缺乏的患者,如果發(fā)生嚴(yán)重溶血,可補(bǔ)充葉酸治療。

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