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重癥肌無力(肌痿、假麻痹性重癥肌無力、肉痿)

重癥肌無力

重癥肌無力概述

重癥肌無力是重癥肌無力(myastheniagravis,MG)是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異,而并非某一神經(jīng)受損時出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應稱為獲得性自身免疫性重... [詳情]
  • 發(fā)病部位在哪里?全身
  • 應該掛什么科?神經(jīng)內(nèi)科、小兒康復科
  • 有什么典型癥狀?肌張力減低 、重癥肌無力、頭軟、上瞼下垂、無力 、眼皮下垂、肌肉異常
  • 應該做哪些檢查項目呢?血常規(guī)、尿液檢測、胸部CT
  • 這樣的病癥傳染嗎?該病不具有傳染性
  • 高發(fā)人群?20~30歲女性多見

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袁俊麗

Q: 重癥肌無力是什么原因引起的

A: 這是一種在臨床上一種常見的病癥。主要是由于自身免疫系統(tǒng)疾病引起的。臨床主要表現(xiàn)為局部或全身骨骼肌無力、疲勞,運動后癥狀加重,休息后癥狀緩解。為確定原因,最好到正規(guī)醫(yī)院做檢查,進行針對性的治療。

袁俊麗

Q: 重癥肌無力的治療方法

A: 患有重癥肌無力的話,有兩種治療方法,一是針對性的治療,結合自身的病因,選擇藥物治療、放射治療和手術治療等,注意飲食的調(diào)整,清淡為主,多吃新鮮的蔬菜水果,不要熬夜,避免勞累,健康合理的飲食。為確定原因,最好到正規(guī)醫(yī)院做檢查,進行針對性的治療。

袁俊麗

Q: 重癥肌無力會引起什么癥狀

A: 導致容易疲累的疾病很多,建議你到正規(guī)醫(yī)院檢查治療,眼肌型重癥肌無力,受累骨骼肌肉呈病態(tài)疲勞,癥狀多在下午或傍晚勞累后加重,早晨和休息后減輕,呈規(guī)律的晨輕暮重波動性變化。為確定原因,最好到正規(guī)醫(yī)院做檢查,進行針對性的治療。

袁俊麗

Q: 重癥肌無力會遺傳嗎

A: 重癥肌無力是有可能會遺傳的,不過這個病的遺傳傾向是很低的。重癥肌無力大部分是自身免疫的疾病,它是由于自身產(chǎn)生的抗體攻擊自己的肌肉,出現(xiàn)的一個無力的癥狀。它是一個多基因的遺傳病,因此它的遺傳方式比較復雜,它可以出現(xiàn)就是每一代都有這個病人,也可以出現(xiàn)父母沒有發(fā)病,單純小孩子發(fā)病這么一個情況。為確定原因,最好到正規(guī)醫(yī)院做檢查,進行針對性的治療。

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