什么是珠蛋白生成障礙性貧血
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珠蛋白生成障礙性貧血是一種因人體不能正常生成珠蛋白鏈引發(fā)的遺傳性血液疾病,常見(jiàn)類(lèi)型為地中海貧血,具體表現(xiàn)因基因缺陷程度不同而有所差異。
珠蛋白是血紅蛋白的重要組成部分,它負(fù)責(zé)運(yùn)輸氧氣。一旦珠蛋白生成異常,會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白的結(jié)構(gòu)功能紊亂,紅細(xì)胞容易破裂,引發(fā)貧血。根據(jù)珠蛋白鏈的異常種類(lèi),可分為α型和β型兩大類(lèi)。輕型患者可能無(wú)明顯癥狀,重型則可在嬰兒期就表現(xiàn)出嚴(yán)重貧血、骨骼畸形、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等問(wèn)題。
輕型珠蛋白生成障礙性貧血多無(wú)需特別治療,正常生活即可。但若癥狀較重,則可能需要接受定期輸血、鐵螯合治療來(lái)控制鐵負(fù)荷,部分患者可通過(guò)干細(xì)胞移植進(jìn)行根治。懷孕的家庭可通過(guò)基因篩查以降低遺傳風(fēng)險(xiǎn)。
及時(shí)就醫(yī)是科學(xué)診斷和治療的關(guān)鍵,尤其是出現(xiàn)不明原因的疲倦、面色蒼白或發(fā)育遲緩等表現(xiàn)時(shí)。若已有家族病史,更要在生育前咨詢(xún)相關(guān)遺傳學(xué)專(zhuān)家進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。