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小下頜-舌松弛綜合癥治療方法一覽

兒科編輯
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關(guān)鍵詞： #綜合癥

皮羅綜合癥又稱小下頜-舌松弛綜合癥，即小頜和舌根后墜，是腭裂的一種，屬于先天性疾病。本病癥以新生兒、小寶寶環(huán)節(jié)的先天性小頜畸形、舌后墜、腭裂及吸氣性呼吸道阻塞為特性。

皮羅綜合癥病發(fā)原因

常見病因為染色體異常；內(nèi)外地理環(huán)境影響造成的先天性下顎成長發(fā)育阻攔；子宮腔因素致胎兒頭位曲屈，鎖骨對下巴持續(xù)受壓迫影響等。

皮羅綜合癥臨床表現(xiàn)

此病以新生兒期的先天性下巴過小、舌松弛、舌根后墜、腭裂為特性。病人出生后即出現(xiàn)吸氣性呼吸困難，紫紺，常因誤吸而分布式系統(tǒng)肺炎。多因呼吸道的聲門邊框段受阻，出現(xiàn)吸氣性喉喘鳴，但無喉嚨沙啞。

病人經(jīng)常會出現(xiàn)喂養(yǎng)艱辛，不易吸吮吞咽，易咳嗆，進(jìn)而而造成營養(yǎng)不良，體重不增，生長發(fā)育語言發(fā)育遲緩。此病可隨著眼部病變、骨骼畸形、耳輪畸形，耳朵里面、內(nèi)耳結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)異常導(dǎo)致的耳聾，增殖體肥大、先天性心臟病與智力障礙等。

皮羅綜合癥診斷

重要以廣泛性臨床表現(xiàn)和臨床表現(xiàn)進(jìn)行診斷。小孩發(fā)育后半期還能夠依據(jù)B超精準(zhǔn)測量下顎的規(guī)格進(jìn)行產(chǎn)前檢查。

皮羅綜合癥確診

注意與其他發(fā)育不全，如唐氏綜合癥第21對染色體三體畸形、唇腭裂、Sticklersyndrome、TreacherCollinsSyndrome等進(jìn)行鑒別。

皮羅綜合癥治療

一旦確診，重要以藥物治療核心，治療措施可以分為傳統(tǒng)式和手術(shù)治療治療。目的是減輕呼吸道堵塞，改善通氣和用餐功效。

1.下顎牽引繩術(shù)

需要先糾正病人缺氧，提高氧儲備。一般需要先帶有創(chuàng)呼吸機治療，改善缺氧狀況。接著做下顎牽引繩手術(shù)醫(yī)治。需要進(jìn)行2次手術(shù)醫(yī)治，第一次延長器置入，提升后第二次取下，可緩解呼吸和喂養(yǎng)艱辛。

2.口腔矯型治療

下頜后縮前期如不進(jìn)行手術(shù)治療治療，病人3歲左右可行口腔矯型治療，依據(jù)牙齒矯正器的方法引起下顎向前成長發(fā)育，改善上下顎的相對關(guān)系，舌體慢慢向前移動，上下牙的關(guān)聯(lián)能得以改善；倘若在病人成長發(fā)育開展后還存在下頜后縮可進(jìn)行手術(shù)治療治療。

3.防止室息

注意喂養(yǎng)及睡眠的姿態(tài)，防止防止誤吸導(dǎo)致肺部感染及睡眠后的室息。睡眠的姿態(tài)建議采用側(cè)睡。

4.其他畸形的用藥治療修復(fù)重建治療

修復(fù)腭裂、心腦血管病畸形等。

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