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影響21三體綜合征的因素是什么？

兒科編輯 博禾醫(yī)生
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21三體綜合征是我們?nèi)粘ＭǚQ的唐氏綜合征，是新生兒發(fā)生的比較嚴(yán)重的染色體疾病，也是人類歷史上首次確認(rèn)的染色體疾病。其原因是生殖細(xì)胞的形成期或合子期細(xì)胞增加了21號染色體，有三體、易位、嵌入三種。21三體綜合征患兒性別、種族和國家是否相同，患兒的臉非常相似，眼裂小，外斜，眼球突出，內(nèi)窺鏡贅肉，鼻梁平坦，眼距寬，嘴小，舌頭伸展，雙耳廓上緣折疊等，患兒難以成年。

影響21三體綜合征的因素：

1、女性的卵子質(zhì)量

21三體綜合征的引發(fā)與父母的染色體核沒有關(guān)系的，主要是與胚胎發(fā)育的過程有一定的關(guān)系。胚胎發(fā)育與女性卵子質(zhì)量有很大關(guān)系，女性年齡越大，卵子越老化，難以分離。

2、遺傳因素

夫果夫婦已經(jīng)生了唐氏綜合征，可以進(jìn)行染色體檢查，檢查遺傳因素，參考下一次懷孕，懷孕期間也不要接觸輻射物。

注意事項(xiàng):

21三體綜合征是我們生活中常見的基因缺陷疾病，女性在培養(yǎng)過程中應(yīng)如何發(fā)現(xiàn)？在我國目前21三體綜合征檢測方法常見的有一期、二期唐氏篩查，而這兩種21三體綜合征篩查都需要抽取母體的血液，然后根據(jù)母體的激素水平、年齡、體重等推測胎兒患21三體綜合征的幾率，這兩種篩查檢測的準(zhǔn)確率可以達(dá)到80%左右。也可采用無創(chuàng)基因檢測，該檢測方式精度高，可達(dá)99.9%，但費(fèi)用高于唐氏篩查，應(yīng)重視妊娠期檢測。

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