地中海貧血相關(guān)知識-咨詢這方面問題的患者可以閱讀本文

血液內(nèi)科編輯博禾醫(yī)生

528次瀏覽發(fā)布時間：2021-08-04 13:29:07

2002年Blood報道，β地中海貧血點突變基因已超過200種。見附件。

地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，主要有α地中海貧血(α鏈?zhǔn)芾?和β地中海貧血(β鏈?zhǔn)芾?。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血，α地中海貧血多見于黑人(黑人中25％至少有一個基因缺陷)，β地中海貧血多見于地中海地區(qū)或東南亞。我國長江以南各省報道，廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)發(fā)病率高，北方罕見。如果夫同型地中海型貧血的原因者，每次懷孕，其孩子有1/4的機(jī)會正常，1/2的機(jī)會是原因者，另外1/4的機(jī)會是重型地中海型貧血患者，在遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷方面是非常重要的疾病。中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院血液內(nèi)科劉加軍

海洋性貧血三種類型：

(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)、繼發(fā)性血色病。

(2)中間型:從輕度到中度貧血，患者多數(shù)可以活到大人。

(3)輕量:輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。

病因和發(fā)病機(jī)制

本病由珠蛋白基因缺失或點突變引起。構(gòu)成珠蛋白的肽鏈有α、β、γ、△鏈4種，分別由其相應(yīng)的基因代碼，這些基因的缺失和點突變會引起各種肽鏈的合成障礙，血紅蛋白的構(gòu)成會發(fā)生變化。通常將地中海貧血分為α、β、△β和△4種，其中以β和α地中海貧血為常見。

1.β地中海貧血人類β珠蛋白基因群位于11p15.5。β地中海貧血(簡稱β地貧)的發(fā)生主要是基因點突變，少數(shù)是基因缺失?；蛉笔Ш鸵恍c突變完全抑制了β鏈的生成，稱為β0地貧；一些點突變抑制了β鏈的生成部分，稱為β+地貧。

β地貧基因突變較多，目前已發(fā)現(xiàn)的突變點達(dá)100多種，國內(nèi)已發(fā)現(xiàn)28種。其中常見的突變有6種:①β41-42(-TCTT)，約占45%②IV-IV-ii654(。C-ithon→Thond)，約占24%③β17-bond-a→Thond-14%左右④TATA盒-28-iiii(athonda)，約占9%⑤β71-72(+A)，約占2%⑥26(GG→A)，即HbE26，約占2%。

重型β地貧是β0或β+地貧的純合子或β0和β+地貧的雙重雜合子，由于β鏈的生成完全或幾乎完全受到抑制，因此含有β鏈的HbA合成減少或消失，多馀的α鏈與γ鏈結(jié)合成HbF(ba2HbF的氧氣結(jié)合力高，患者組織缺氧。過剩的α鏈沉積在幼紅細(xì)胞和紅細(xì)胞中，形成α鏈涵體附著在紅細(xì)胞膜上使其僵硬，在骨髓內(nèi)大多被破壞，造成無效造血。含有包含體的一部分紅細(xì)胞成熟釋放到外周血，但通過微循環(huán)容易破壞的包含體也影響紅細(xì)胞膜的透過性，紅細(xì)胞的壽命縮短。由于上述原因，兒童在臨床上患有慢性溶血性貧血。貧血和缺氧刺激紅細(xì)胞生成素的分泌量增加，促使骨髓增加造血，因而引起骨骼的改變。貧血使腸道對鐵的吸收增加，加上在治療過程中的反復(fù)輸血，使鐵在組織中大量貯存，導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥。

輕型地貧是β0或β+地貧的雜合子狀態(tài)，β鏈的合成僅輕度減少，故其病理生理改變極輕微。中間型β地貧是一些β+地貧的雙重雜合子和某些地貧的變異型的純合子，或兩種不同變異型珠蛋白生成障礙性貧血的雙重雜合子狀態(tài)，其病理生理改變介于重型和輕型之間。

2.α地中海貧血人類α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每個染色體各有兩個α珠蛋基因，一對染色體共有四個α珠蛋白基因。大多數(shù)α地中海貧血(簡稱α地貧)是由α珠蛋白基因缺失引起的，少數(shù)是由基因點突變引起的。如果只有一個染色體上的α基因缺失或缺陷，α鏈的合成部分將被抑制，稱為α+地貧；如果每個染色體上的兩個α基因缺失或缺陷，則稱為α0地貧。

重型α地貧是α0地貧的純合子狀態(tài)，其4個α珠蛋白基因缺失或缺陷，完全無α鏈生成，因此含α鏈的Hha、HbA2和HbF合成減少?；颊咴谔浩诎l(fā)生了大量伽馬鏈合成γ4。Hbbarts對氧氣的親合力極高，組織缺氧引起胎兒水腫綜合征。中間型和α地貧是α0和α+地貧的雜合子狀態(tài)，由于α珠蛋白基因缺失或缺陷，患者只能合成少量α鏈，其多馀β鏈合成HbH(β4)。HbH對氧的親合力高，血紅蛋白不穩(wěn)定，容易在紅細(xì)胞內(nèi)變性沉淀形成涵洞體，紅細(xì)胞膜僵硬，紅細(xì)胞壽命縮短。

輕α地貧是α+地貧純合子或α0地貧雜合子狀態(tài)，因為它只缺少或缺陷兩個α珠蛋白基因，所以有相當(dāng)數(shù)量的α鏈合成，病理生理改變輕微。靜止型α地貧是α+地貧雜合子狀態(tài)，它只有一個α基因缺失或缺陷，α鏈的合成略有減少，病理生理變化十分輕微。

臨床表現(xiàn)和實驗室檢查

(1)β地中海貧血

根據(jù)病情的重要性，分為以下3種。

1.重型又稱Cooley 貧血?；純撼錾鷷r無癥狀，至3～12個月開始發(fā)病，呈慢性進(jìn)行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發(fā)育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。由于骨髓代償性增生，骨骼變大，髓腔變寬，首先發(fā)生在掌骨上，之后是長骨和肋骨，1歲后顱骨變化明顯，頭部變大，額部隆起，顴骨變高，鼻梁塌陷，眼距變寬，形成地中海貧血的特殊面貌?；純航?jīng)常發(fā)生氣管炎和肺炎。當(dāng)并發(fā)含有鐵血黃素沉著癥時，由于過多的鐵沉著于肝臟、胰腺、腦垂體等肝臟和其他器官而造成器官損傷的相應(yīng)癥狀，其中最嚴(yán)重的是心力衰竭，是貧血和鐵沉著造成心肌損傷的結(jié)果，是兒童死亡的重要原因之一。如果本病不治療，大多在5歲前死亡。

實驗室檢查:外周血象為小細(xì)胞低色素性貧血，紅細(xì)胞大小不同，中央淺染區(qū)擴(kuò)大，異形、靶形、碎片紅細(xì)胞和核紅細(xì)胞、點彩紅細(xì)胞、嗜染性紅細(xì)胞、豪-周氏小體等網(wǎng)絡(luò)編織紅細(xì)胞正?；蛟黾?。骨髓象紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，中、晚幼紅細(xì)胞占多數(shù)，成熟紅細(xì)胞變化與外周血液相同。紅細(xì)胞滲透脆性明顯減少。HbF含量明顯增加，多為>0.40，是診斷重型β貧困的重要依據(jù)。顱骨x片顯示顱骨內(nèi)外板變薄，板障變寬，骨皮質(zhì)之間出現(xiàn)垂直短發(fā)樣骨刺。

2.輕型患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程良好，可以活到老年。本病易被忽容易被忽視，大多數(shù)都是在重癥患者家庭調(diào)查時發(fā)現(xiàn)的。

實驗室檢查：成熟紅細(xì)胞有輕度形態(tài)改變，紅細(xì)胞滲透脆勝正?；驕p低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高（0.035～0.060)，這是本型的特點。HbF含量正常。

3.中間型多出現(xiàn)幼兒期癥狀，其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間，中度貧血，脾輕或中度大，有無黃疸，骨變輕。

實驗室檢查:外周血象和骨髓象變化重，紅細(xì)胞脆性減少，HbF含量約為0.40~0.80，HbA2含量正常或增加。

(2)α地中海貧血

1.靜止型對患者沒有癥狀。紅細(xì)胞形態(tài)正常，出生時臍帶血中Hbbart，含量為0.01~0.02，但3個月后消失。

2.輕型患者無癥狀。紅色細(xì)胞的形態(tài)有輕微的變化，如大小不同、中央淺染、異形等紅色細(xì)胞滲透脆性下降的變性珠蛋白小體陽性的hbA2和HbF含量正?；蛏缘汀；純耗氀狧barts含量為0.034~0.140，產(chǎn)后6個月完全消失。

3.中間型又稱血紅蛋白h病。這種臨床表現(xiàn)差異很大，貧血出現(xiàn)的時間和貧血重量不同。大多在嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現(xiàn)類似重型β地貧的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發(fā)急性溶血而加重貧血，甚至發(fā)生溶血危象。

實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧；紅細(xì)胞滲透脆性減低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2及HbF含量正常。出生時血液中含有約0. 25Hb Bart's及少量HbH；隨年齡增長，HbH逐漸取代Hb Bart's，其含量約為0.024～0.44。包含體生成試驗陽性。

4.重型又稱Hbtbarts，胎兒水腫綜合征。胎兒經(jīng)常在30~40周內(nèi)流產(chǎn)、死胎或分娩后30分鐘內(nèi)死亡，胎兒嚴(yán)重貧血、黃疸、浮腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤又大又脆。

實驗室檢查:外周血成熟紅細(xì)胞形態(tài)發(fā)生重型β地貧等變化，核紅細(xì)胞和網(wǎng)絡(luò)編織紅細(xì)胞明顯增加。血紅蛋白中幾乎都是Hb，Hb，HbA2，HbF。

診斷與鑒別診斷

根據(jù)臨床特點和實驗室檢查，結(jié)合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時、可作基因診斷。本病應(yīng)與以下疾病進(jìn)行鑒別。

1.缺鐵性貧血輕型地中海貧血臨床表現(xiàn)和紅細(xì)胞形態(tài)變化與缺鐵性貧血相似，容易誤診。但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因，血清鐵蛋白含量減少，骨髓外鐵粒幼紅細(xì)胞減少，紅細(xì)胞游離原葉琳升高，鐵劑治療有效等資金鑒別。

2.傳染性肝炎貧血較輕，傳染性肝炎或肝硬化伴有肝脾腫大、黃疸，少數(shù)病例也有肝功能損害，容易誤診為黃疸型肝炎或肝硬化。但是，通過病史詢問、家庭調(diào)查、紅細(xì)胞形態(tài)觀察、血紅蛋白電泳檢查可以識別。

治療

輕療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。

1.一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e。

2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。

紅細(xì)胞輸注少量輸注法只適用于中型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。重β地貧早期應(yīng)給予中、高輸血，使患兒生長發(fā)育接近正常，防止骨病變。其方法是反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞，使患兒血紅蛋白含量達(dá)到120~150g/L，然后每2~4周輸注濃縮紅細(xì)胞10~15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但是，本法容易引起鐵血黃素沉著癥，應(yīng)同時給予鐵鰲合劑治療。

3.鐵鰲合劑常用于鐵胺(deferoxamine)，可以增加鐵從尿和糞便中排出，但不能阻止腸胃對鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞 1 年或 10～20 單位后進(jìn)行鐵負(fù)荷評估，如有鐵超負(fù)荷（例如 SF >1000μg/L）、則開始應(yīng)用鐵鰲合劑。去鐵胺每天25~50mg/kg，每晚連續(xù)1次皮下注射12小時，或者加入等滲透葡萄糖液滴8~12小時，每周5~7天，長期應(yīng)用?；蛘呒尤爰t細(xì)胞懸液緩慢輸注。去鐵胺的副作用不大，偶爾會發(fā)生過敏反應(yīng)，長期使角偶爾發(fā)生白內(nèi)障和長骨發(fā)育障礙，劑量過大會導(dǎo)致視力和聽覺減退。維生素c和鰲合劑的聯(lián)合應(yīng)用可以加強(qiáng)鐵胺從尿中排出鐵的作用，劑量為200rng/天。阿膠是我國傳統(tǒng)的補(bǔ)血處方，乳酸亞鐵是很好的二價補(bǔ)鐵制劑，市場上很多補(bǔ)血產(chǎn)品都是單獨作為處方使用的。鐵邊緣片將乳酸亞鐵、阿膠和蛋白鋅作為效果成分，補(bǔ)充鐵、生血和營養(yǎng)三效合一，可以更好地預(yù)防和改善貧血，提高人體免疫力。

貧血地中海貧血

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