第六屆廣東省醫(yī)療行業(yè)協(xié)會胸外科年會和基層醫(yī)院胸外科發(fā)展論壇于2019年11月29日至12月1日在穗隆重召開。中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院心胸外科王銘輝主任醫(yī)師出席會議,接受醫(yī)聯(lián)媒體采訪。
心胸外科領(lǐng)域經(jīng)驗豐富的王銘輝醫(yī)生向網(wǎng)民說明了重癥肌無力的話題。
王醫(yī)生表示,重癥肌無力是自身免疫性疾病,是自身免疫系統(tǒng)異常引起神經(jīng)肌接頭、遞質(zhì)傳導(dǎo)障礙的臨床疾病。
重癥肌無力的主要臨床癥狀是什么?全身或部分骨骼肌無力或易疲勞。這種疾病發(fā)病率約為每百萬人七點四個,相對算比較罕見。高發(fā)年齡分為兩段,一個就是20-40歲,再一個就是40-60歲之間。前者女主,后者男主。
臨床上,重癥肌無力主要分為兩種類型,眼部肌肉類型和全身類型。
青少年中以眼型為主。發(fā)現(xiàn)眼睛突然睜不開,眼瞼下垂,看東西變成兩個,視力模糊等癥狀,必須去醫(yī)院治療。重癥肌無力只有10%的自我治愈機會,自我治愈機會小,應(yīng)立即到醫(yī)院就診。如果不及時就診,有80%的患者,在兩到三年內(nèi),會發(fā)展成全身型,有一定的生命危險。早就診、早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是最重要的。
大多數(shù)患者不能自我治愈,必須接受藥物治療,必須接受手術(shù)治療。有些人需要長期用藥。王銘輝醫(yī)生指出,目前治療重癥肌無力的藥物有兩種,其中一種是免疫抑制劑。和其他罕見的病藥一樣,這種藥也脫銷了。
王銘輝醫(yī)生表示,促進罕見疾病藥物醫(yī)療體系化的發(fā)展,需要國家重視,不僅要加大藥物補助金,還要加大對這種疾病的科研投入,加強基礎(chǔ)研究,提高這種疾病早期發(fā)現(xiàn)早期診斷的機會,對患者來說也是治愈的機會。
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