魏以楨
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院
副主任醫(yī)師
我們知道地中海貧血是一個遺傳性疾病;大部分的地中海貧血患者都是從父母一代來遺傳到地中海貧血的基因缺陷從而發(fā)病;當(dāng)然極少數(shù)的患者有可能是由于基因突變而患有地中海貧血，通過發(fā)病的原理就知道產(chǎn)前檢查是防止地中海貧血的一個重要的手段。如果父母一方是重型的地中海貧血那么患兒有可能得重型的地中海貧血，需要能做產(chǎn)前檢查及時發(fā)現(xiàn);如果是重型的地中海貧血胎兒的話需要終止妊娠，如果父母雙方是同種類型的地中海貧血的患者，那么胎兒有四分之一的機(jī)會有可能是一個健康人，有二分之一的機(jī)會有可能是一個地中海貧血基因的攜帶者，另有四分之一的機(jī)會可能是一個重型的地中海貧血的胎兒。因此我們也需要做產(chǎn)前檢查做基因監(jiān)測，如果發(fā)現(xiàn)是一個重型的地中海貧血的胎兒的話需要終止妊娠。
