血色病是體內(nèi)過(guò)多的鐵沉積于肝、胰、心、腎、脾、皮膚等組織所致的代謝性疾病病因有兩部分組成。一部分是遺傳性的血色病，又稱(chēng)之為特發(fā)性血色病或原發(fā)性血色病。常由于常染色體隱性遺傳或血色病基因突變或小腸上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)到血液的鐵過(guò)多，而沉積于組織和臟器。繼發(fā)性血色病，一般由于長(zhǎng)期大量輸血，過(guò)量使用鐵劑或長(zhǎng)期攝入含鐵高的飲食或血液病或再生障礙性貧血或慢性肝病等等。它的起病一般隱匿，進(jìn)展緩慢。出現(xiàn)肝硬化、色素沉著、糖尿病等血色病的三聯(lián)征。診斷需要監(jiān)測(cè)血清鐵一般大于31.8微摩爾每升?；蜃鋈ヨF安實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性，即為血色病的一個(gè)診斷標(biāo)準(zhǔn)之一，也可以做皮膚粘膜的活檢和肝活檢，做肝ct的一個(gè)掃描以及基因突變的一個(gè)檢測(cè)。
