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斯特奇-韋伯綜合征(斯特奇-韋伯綜合征)

斯特奇-韋伯綜合征

斯特奇-韋伯綜合征概述

本征又名腦三叉神經血管瘤病,首先為Schiremer所描述,以后Sturge、Weber相繼作了詳細的報道,故名斯特奇-韋伯綜合征即Sturge-Weber綜合征。
  • 發(fā)病部位在哪里?全身
  • 應該掛什么科?血管外科、眼科
  • 有什么典型癥狀?鈣化、精神異常、偏盲、偏癱、視網膜水腫、視網膜脫離
  • 應該做哪些檢查項目呢?眼部B超
  • 這樣的病癥傳染嗎?該病不具有傳染性
  • 高發(fā)人群?所有人群

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朱云喜

Q: 斯特奇-韋伯綜合征是什么

A: 它常與先天性遺傳和發(fā)育異常引起的血管畸形有關。它是一種先天性遺傳性疾病,主要表現(xiàn)在眼、皮膚和腦血管瘤,又稱三叉神經血管瘤和面部海綿狀血管瘤。可根據(jù)面部典型的紅酒血管瘤診斷,并伴有癲癇、青光眼、突眼、對側偏癱、偏癱等癥狀,需要及時的進行治療。

范存剛

Q: 斯特奇-韋伯綜合征應如何治療?

A: 由于患兒病變范圍較大、腦萎縮、神經功能障礙,通常用藥物對癥治療。難治性、頑固性癲癇,可考慮大范圍腦葉或半球切除手術,或胼胝體部分切斷術;手術常帶來一些正常腦功能的減退和喪失。

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