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郎-奧韋綜合征（Babington病、遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥）

郎-奧韋綜合征

郎-奧韋綜合征概述

郎-奧韋綜合征（Renda-Osler-WeberSyndrome)也稱遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、Babington病、Goldstein綜合征，本病系由于血管壁的發(fā)育異常所引起的一種遺傳性疾病，其典型的病變?yōu)槠つw及粘膜出現(xiàn)鮮紅色或紫紅色的毛細(xì)血管或小血管擴(kuò)張，從而引起皮膚粘膜出血。常發(fā)生于消化道粘膜，引起消化道的出... [詳情]
  • 發(fā)病部位在哪里？血管
  • 應(yīng)該掛什么科？消化內(nèi)科、血管外科、皮膚科、遺傳咨詢科
  • 有什么典型癥狀？血尿、反復(fù)出血 、黑便、咳血、肝區(qū)痛、月經(jīng)過多、皮膚蒼白
  • 應(yīng)該做哪些檢查項(xiàng)目呢？肝膽B(tài)超、血液檢查、放射性核素檢查、CT血管造影（CTA）
  • 這樣的病癥傳染嗎？該病不具有傳染性
  • 高發(fā)人群？20～30歲人群

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