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遺傳性蛋白C缺陷癥（遺傳性蛋白C缺乏癥）

遺傳性蛋白C缺陷癥

遺傳性蛋白C缺陷癥概述

遺傳性蛋白C缺陷癥（hereditaryproteinCdeficiency，HPCD）為常染色體顯性遺傳性易栓癥，分純合子型和雜合子型，臨床表現(xiàn)以靜脈血栓形成為主要表現(xiàn)。
  • 發(fā)病部位在哪里？血液
  • 應(yīng)該掛什么科？血液內(nèi)科、遺傳咨詢(xún)科
  • 有什么典型癥狀？皮膚蒼白、小腿腓部肌肉疼痛和壓痛、下肢腫脹和乏力
  • 應(yīng)該做哪些檢查項(xiàng)目呢？血常規(guī)、尿液檢測(cè)、X線(xiàn)平片、糞便檢測(cè)、血液檢查、血液生化檢測(cè)
  • 這樣的病癥傳染嗎？該病不具有傳染性
  • 高發(fā)人群？所有人群

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