什么人會(huì)得溶血性貧血癥
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溶血性貧血癥可能發(fā)生在任何人群,但特定因素如遺傳、感染、自身免疫疾病或藥物使用會(huì)增加患病風(fēng)險(xiǎn)。
溶血性貧血癥是一種因紅細(xì)胞過(guò)早破壞導(dǎo)致紅細(xì)胞數(shù)量減少的疾病。正常情況下,紅細(xì)胞在體內(nèi)可以存活約120天,但溶血性貧血時(shí),紅細(xì)胞壽命明顯縮短。這類病癥主要分為先天性和后天性兩種類型,其中先天性溶血性貧血常見(jiàn)于遺傳疾病,比如地中海貧血或遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥;后天性則可能由免疫系統(tǒng)異常、感染、藥物副作用或暴露于毒性物質(zhì)等引起。
對(duì)于患有某些遺傳疾病的人群,比如家族中有地中海貧血或鐮刀型細(xì)胞貧血史,以及長(zhǎng)期接觸某些毒性物質(zhì)或服用某些藥物的個(gè)體,患溶血性貧血的概率會(huì)較高。另外,感染性疾病如瘧疾等可能直接破壞紅細(xì)胞,導(dǎo)致溶血。本病還可因免疫系統(tǒng)攻擊自己的紅細(xì)胞引發(fā),比如自身免疫性溶血性貧血。
如果出現(xiàn)不明原因的疲勞、臉色蒼白、全身無(wú)力或皮膚及鞏膜發(fā)黃(黃疸)等癥狀,應(yīng)盡快前往醫(yī)院檢查。診斷需要通過(guò)血液分析、骨髓檢查以及可能的基因檢測(cè)來(lái)明確病因。治療方式根據(jù)病因不同,包括藥物治療、輸血或脾切除等。早期就醫(yī)和規(guī)范治療有助于改善預(yù)后,緩解病情。