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原發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化癥什么癥狀

神經(jīng)內(nèi)科編輯
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關(guān)鍵詞： #癥狀

原發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的主要癥狀是逐漸加重的肌肉無(wú)力、萎縮以及肌肉抽搐，患者還可能出現(xiàn)語(yǔ)言、吞咽困難及呼吸衰竭，需要盡早就醫(yī)以防止病情惡化。

ALS是一種累及神經(jīng)系統(tǒng)的進(jìn)行性疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，即控制肌肉運(yùn)動(dòng)的神經(jīng)細(xì)胞。早期癥狀通常表現(xiàn)為手腳的肌肉無(wú)力，例如抓握困難、行走時(shí)絆腳或無(wú)法提起重物。隨著病情發(fā)展，患者可能會(huì)感到肌肉抽搐、痙攣或無(wú)力的情況逐漸擴(kuò)展到全身，并伴隨體力衰退。長(zhǎng)期的肌肉無(wú)力會(huì)導(dǎo)致肌肉組織萎縮，尤其是手部、肩部及小腿的肌肉。部分患者出現(xiàn)舌頭的萎縮或異常抖動(dòng)，進(jìn)一步影響語(yǔ)言清晰度與吞咽能力。晚期癥狀則可能包括呼吸肌無(wú)力引起的呼吸困難和生命威脅。

ALS是一種累及神經(jīng)系統(tǒng)的進(jìn)行性疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，即控制肌肉運(yùn)動(dòng)的神經(jīng)細(xì)胞。早期癥狀通常表現(xiàn)為手腳的肌肉無(wú)力，例如抓握困難、行走時(shí)絆腳或無(wú)法提起重物。隨著病情發(fā)展，患者可能會(huì)感到肌肉抽搐、痙攣或無(wú)力的情況逐漸擴(kuò)展到全身，并伴隨體力衰退。長(zhǎng)期的肌肉無(wú)力會(huì)導(dǎo)致肌肉組織萎縮，尤其是手部、肩部及小腿的肌肉。部分患者出現(xiàn)舌頭的萎縮或異常抖動(dòng)，進(jìn)一步影響語(yǔ)言清晰度與吞咽能力。晚期癥狀則可能包括呼吸肌無(wú)力引起的呼吸困難和生命威脅。

由于ALS沒(méi)有根治方法，但早期干預(yù)可以延緩病程并改善生活質(zhì)量。藥物治療中，利魯唑是常見(jiàn)的選擇之一，可通過(guò)減少神經(jīng)元損傷延緩疾病進(jìn)展。依達(dá)拉奉則可通過(guò)抗氧化作用減緩癥狀?lèi)夯?。支持性治療同樣重要，物理治療可以幫助維持肌肉強(qiáng)度，延緩萎縮，語(yǔ)言治療可以改善發(fā)聲困難。營(yíng)養(yǎng)支持也對(duì)改善患者狀態(tài)有幫助，軟質(zhì)、高能量的食物更容易吞咽，同時(shí)注意預(yù)防誤吸?？梢允褂煤粑鼨C(jī)輔助治療以減輕呼吸困難。ALS的治療需要專(zhuān)科醫(yī)生、康復(fù)師、營(yíng)養(yǎng)師等多學(xué)科團(tuán)隊(duì)的協(xié)作完成。

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