先天性腸閉鎖iiib型
消化內(nèi)科編輯
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先天性腸閉鎖iiib型是指小腸遠(yuǎn)端腸段出現(xiàn)閉鎖，伴有近端腸管囊樣擴(kuò)張的情況。
先天性腸閉鎖iiib型是由于胚胎期腸道發(fā)育異常所致，在小腸末端形成一個(gè)閉塞點(diǎn)，導(dǎo)致近端腸腔內(nèi)壓力增高，進(jìn)而引起近端腸管膨大呈囊狀擴(kuò)張的現(xiàn)象。患者可能出現(xiàn)腹脹、嘔吐、停止排胎便等癥狀。如果病情進(jìn)一步發(fā)展，還可能伴隨營(yíng)養(yǎng)不良、電解質(zhì)紊亂等現(xiàn)象。
該疾病可以通過(guò)X線平片、超聲波檢查、CT掃描等方式來(lái)確診。其中，X線平片可顯示梗阻部位上方有充氣的小腸液積聚，而超聲波檢查則可見(jiàn)到梗阻處腸壁增厚以及近端腸管內(nèi)的液體積聚。針對(duì)先天性腸閉鎖iiib型的治療通常需要手術(shù)干預(yù)，如腸切除吻合術(shù)或盲腸插管術(shù)。手術(shù)目的是移除閉鎖部分并建立正常的消化道連續(xù)性。
先天性腸閉鎖iiib型是一種嚴(yán)重的新生兒消化道畸形，需密切監(jiān)測(cè)患兒的生命體征，避免脫水和電解質(zhì)紊亂的發(fā)生。家長(zhǎng)應(yīng)注意觀察寶寶的排泄情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常并處理。
