神經(jīng)分子病理是近些年在傳統(tǒng)組織病理學的基礎(chǔ)上結(jié)合了分子生物學及分子遺傳學的研究成果,并采用相關(guān)的分子生物學技術(shù)逐漸發(fā)展完善起來的。神經(jīng)分子病理能夠在基因和蛋白水平上檢測腫瘤細胞的受體、生長因子、染色體、抑癌基因等的變化,據(jù)此了解腫瘤細胞的分化、生長速度、轉(zhuǎn)移侵襲性棘對抗化療和放療的可能性等相關(guān)信息,可以給臨床醫(yī)生提供有價值的資料,從而做到有針對性的指導神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的綜合治療。
對于腦膠質(zhì)瘤的綜合治療影響較大的是膠質(zhì)瘤細胞的侵襲性、無控性增殖、耐化療和耐放療的特性。惡性膠質(zhì)瘤侵襲性和無控性增殖是最具特征的惡性表型,因此限制了綜合手段根治惡性膠質(zhì)瘤的可能,也是根治惡性膠質(zhì)瘤的侵襲性生長與無控性增殖臨床治療失敗的重要原因。因此從分子水平上認識腫瘤細胞特性對于采取有效手段進行針對性的治療具有特殊意義。
對于腦膠質(zhì)瘤的綜合治療影響較大的是膠質(zhì)瘤細胞的侵襲性、無控性增殖、耐化療和耐放療的特性。惡性膠質(zhì)瘤侵襲性和無控性增殖是最具特征的惡性表型,因此限制了綜合手段根治惡性膠質(zhì)瘤的可能,也是根治惡性膠質(zhì)瘤的侵襲性生長與無控性增殖臨床治療失敗的重要原因。因此從分子水平上認識腫瘤細胞特性對于采取有效手段進行針對性的治療具有特殊意義。
我院的神經(jīng)分子病理診斷是從基因和蛋白質(zhì)水平上對腦膠質(zhì)瘤進行診斷與分型,與組織病理學的診斷結(jié)果結(jié)合起來,能夠更好地指導患者的個體化放療和化療、靶向治療,并有助于判斷患者的預后。
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