先天性腸道畸形的表現(xiàn)
兒科編輯
博禾醫(yī)生
關(guān)鍵詞： #畸形
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先天性肛腸畸形有很多種，臨床癥狀各有不同，癥狀發(fā)生時間也不盡相同。有些患兒出生后出現(xiàn)急性腸梗阻癥狀，有些患兒出生后長期排便困難，甚至少數(shù)患兒長期無癥狀或輕度癥狀。大部分肛腸畸形患兒肛位正常，無肛門。
先天性腸畸形的表現(xiàn)
1、高位畸形
約40%的男生比較常見，經(jīng)常有瘺管，但由于瘺小，幾乎都有腸梗阻的癥狀。盆腔肌神經(jīng)支配常有缺陷，伴骶、上尿路畸形。在這種情況下，皮膚輕微凹陷，色素深在正常肛門位置，但沒有肛門?？摁[時，抑郁癥不會膨脹，用手指觸摸也不會產(chǎn)生影響。
2、中間畸形
無瘺管者，直腸盲端位于尿道球部海綿狀肌附近或陰道下段附近，恥骨直腸肌圍繞直腸遠端。在瘺管患者中，瘺管開放在尿道泡沫、陰道下段或前庭。肛門外形類似于高位畸形，也可以從尿道或陰道排便。探針可以通過瘺管進入直腸，觸摸探針的頂部。
3、低位畸形
直腸末端位置低，多為并發(fā)瘺管，其他畸形很少伴隨。有些在正常的肛位被膜覆蓋，隱約可見胎便的顏色，哭鬧的隔膜明顯向外擴張，有時肛膜破裂，但不完整，排便困難。
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