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無(wú)創(chuàng)DNA染色體異常一定有問(wèn)題嗎？

男性不育編輯
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關(guān)鍵詞： #染色體

無(wú)創(chuàng)DNA染色體異常一定有問(wèn)題嗎？

1、無(wú)創(chuàng)DNA是指無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查檢測(cè)，是一種DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查異常并不意味著胎兒一定有問(wèn)題，而只意味著胎兒更有可能有問(wèn)題。建議孕婦進(jìn)行羊膜穿刺術(shù)，確定胎兒染色體是否異常。

2、無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查檢測(cè)是在一定孕周內(nèi)提取母體靜脈血，分離游離胎兒DNA進(jìn)行檢測(cè)。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查檢測(cè)主要檢測(cè)133、18、21號(hào)染色體上是否有異常數(shù)量，從而判斷胎兒是否有21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等染色體疾病，屬于篩查方法。在大多數(shù)情況下，無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查的準(zhǔn)確率只有90%以上，而不是100%。胎兒異常不能僅僅通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查的高風(fēng)險(xiǎn)來(lái)判斷。

3、如果非侵入性DNA的風(fēng)險(xiǎn)很高，為了明確診斷胎兒是否有染色體異常，更準(zhǔn)確的檢測(cè)方法是羊膜腔穿刺術(shù)。羊膜腔穿刺術(shù)通過(guò)提取一定量的羊水來(lái)分析胎兒染色體，準(zhǔn)確率高，可以清楚地診斷胎兒是否有染色體異常。

4、孕婦是非侵入性DNA的高危人群，可通過(guò)羊膜腔穿刺術(shù)獲得相同的檢測(cè)結(jié)果，必要時(shí)及時(shí)終止妊娠。

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