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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，也稱為地中海貧血癥或地中海貧血綜合征，主要影響紅細(xì)胞的形成和功能，導(dǎo)致患者體內(nèi)血紅蛋白的合成異常，在地中海沿岸地區(qū)較為常見。

地中海貧血主要由兩種遺傳缺陷引起，α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血是由α-地中海貧血基因的突變導(dǎo)致的，而β地中海貧血?jiǎng)t是由β-地中海貧血基因的突變引起的。這兩種基因突變會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白的合成異常，進(jìn)而影響紅細(xì)胞的形成和功能。表現(xiàn)為貧血、疲勞、乏力、黃疸、骨骼畸形等。嚴(yán)重的地中海貧血可能導(dǎo)致器官損害，如心臟病、肝臟病變和腎臟疾病等。

地中海貧血目前無法治愈，但可以通過一系列的治療方法來緩解癥狀和改善生活質(zhì)量。治療方法包括輸血療法、脾切除術(shù)、鐵螯合劑治療、骨髓移植等。另外基因治療和基因編輯技術(shù)也在研究中，可能為地中海貧血的治療提供新的方向。

在平時(shí)要注意以后的飲食，多吃優(yōu)質(zhì)蛋白食物，比如雞蛋、牛奶等，有助于提高自身免疫力和抵抗力，促進(jìn)身體健康。

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