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a地中海貧血一般是指α地中海貧血，是一種遺傳性疾病。該疾病主要是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失所導(dǎo)致的一種小細(xì)胞低色素性貧血。

一、原因

1.血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變：如果父母雙方都攜帶了α地中海貧血的致病基因，則其子女有可能出現(xiàn)α地中海貧血的情況。

2.缺失：如果母親在懷孕期間受到外界環(huán)境的影響或者服用藥物不當(dāng)?shù)?，可能會?dǎo)致胎兒出現(xiàn)先天性的缺陷，從而引起α地中海貧血。

二、癥狀

輕度的地中海貧血患者可能沒有明顯的臨床表現(xiàn)，而中重度的地中海貧血患者則會出現(xiàn)頭暈乏力、眼距增寬、皮膚蒼白等癥狀，并且還會伴有脾臟腫大、發(fā)育遲緩等情況。

三、治療

對于病情較輕的患者，可以在醫(yī)生指導(dǎo)下使用葉酸片、維生素B12片等藥物進(jìn)行改善。而對于病情嚴(yán)重的患者，則需要及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院通過輸血的方式進(jìn)行處理，必要時(shí)也可以遵醫(yī)囑配合使用去鐵劑類的藥物進(jìn)行輔助治療，比如去鐵酮膠囊、地拉羅司分散片等。

建議患者保持良好的心態(tài)，避免情緒過于激動，同時(shí)還要注意多休息，保證充足的睡眠時(shí)間，避免熬夜。

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