怎么排除是不是地中海貧血
血液內(nèi)科編輯
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地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果懷疑自己患有該疾病，可以到醫(yī)院進(jìn)行血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳檢查、基因檢測等，有助于排除是否為地中海貧血。
1、血常規(guī)檢查：地中海貧血患者通常會出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性貧血的情況，通過血常規(guī)檢查可以觀察到紅細(xì)胞平均體積和平均血紅蛋白含量的數(shù)值偏低，同時白細(xì)胞計數(shù)和血小板計數(shù)也會出現(xiàn)不同程度的減少。可以通過血常規(guī)檢查來初步判斷是否存在地中海貧血；
2、血紅蛋白電泳檢查：由于地中海貧血是由于珠蛋白肽鏈合成障礙所引起的溶血性貧血，所以可以通過血紅蛋白電泳檢查來觀察珠蛋白肽鏈的組成情況，從而幫助診斷是否為地中海貧血；
3、基因檢測：對于懷疑存在地中海貧血的人群而言，還可以通過基因檢測的方式進(jìn)行確診。因為地中海貧血屬于一種常染色體隱性遺傳病，所以父母雙方都攜帶致病基因的情況下，則子女患病的概率會比較高。如果父母一方或雙方攜帶有致病基因，則需要進(jìn)一步做基因檢測來明確診斷。
還可以通過骨髓穿刺術(shù)等方式進(jìn)行輔助診斷。建議懷疑存在地中海貧血的人群及時就醫(yī)，在醫(yī)生指導(dǎo)下完善相關(guān)檢查，并積極配合治療。
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