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重癥肌無(wú)力的診斷方法有哪些？重癥肌無(wú)力會(huì)帶來(lái)哪些改變？

神經(jīng)內(nèi)科編輯
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關(guān)鍵詞： #重癥肌無(wú)力 #肌無(wú)力

重癥肌無(wú)力是一種非常有害的疾病。重癥肌無(wú)力的出現(xiàn)不僅會(huì)導(dǎo)致眼瞼下垂、斜視和眼球旋轉(zhuǎn)不靈活，還會(huì)導(dǎo)致視力模糊和吞咽困難。因此，在日常生活中要注意預(yù)防重癥肌無(wú)力，一旦出現(xiàn)重癥肌無(wú)力癥狀，要及時(shí)治療，以下是重癥肌無(wú)力的診斷方法。

重癥肌無(wú)力(MG)它是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。主要臨床表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息后癥狀減輕?；疾÷蕿?7~150/100萬(wàn)，年發(fā)病率為4~11/100萬(wàn)。女性比男性患病率高，約3:2，各年齡段均有發(fā)病率，兒童多為1~5歲。

1.神經(jīng)肌接頭的變化:神經(jīng)肌接頭的形態(tài)變化是重癥肌無(wú)力病理中最具特征的變化，主要表現(xiàn)為突觸后膜褶皺消失、平整甚至斷裂。

2.胸腺變化:重癥肌無(wú)力約有30%的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺組織中心增生。腺瘤按細(xì)胞類(lèi)型分為淋巴細(xì)胸型、上皮細(xì)胞型和混合細(xì)胞型。

3、肌纖維變化：病程早期主要在肌纖維之間，小血管周?chē)辛馨图?xì)胞，主要浸潤(rùn)在小淋巴細(xì)胞中。這種現(xiàn)象稱(chēng)為淋巴泄漏；在急性重癥疾病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多種形核白細(xì)胞的巨噬細(xì)胞滲出；晚期肌纖維可能會(huì)有不同程度的神經(jīng)損失變化和小肌纖維。

在上面的文章中，我們介紹了一種非常有害的疾病，即重癥肌無(wú)力，重癥肌無(wú)力的出現(xiàn)會(huì)給患者的身體帶來(lái)很多麻煩，所以我們必須注意這種疾病，以上詳細(xì)介紹了重癥肌無(wú)力的診斷方法，希望能給您帶來(lái)幫助。

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