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介紹貧血的幾個(gè)因素

血液內(nèi)科編輯 博禾醫(yī)生
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關(guān)鍵詞： #貧血

現(xiàn)在的生活條件越來(lái)越好，但貧血的人也在增加，為什么貧血的人很多呢要解決這個(gè)問(wèn)題，首先要明確引起貧血的幾個(gè)因素。

(1)再生障礙性貧血(aplasticanemia、AA):AA是骨髓造血功能衰竭癥，與原發(fā)和繼發(fā)的造血干祖細(xì)胞損害有關(guān)。部分全血細(xì)胞減少癥的發(fā)病機(jī)制與b細(xì)胞產(chǎn)生抗骨髓細(xì)胞本身的抗體，進(jìn)而破壞或抑制骨髓造血細(xì)胞有關(guān)。

(2)純紅細(xì)胞再生障礙貧血(puredcellanemia胞受損，引起貧血。依據(jù)病因，該病可分為先天性和后天性兩類。先天性PRCA即Diamond-Blackfan綜合征，系遺傳所致;后天性PRCA包括原發(fā)、繼發(fā)兩類。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)部分原發(fā)性PRCA患者血清中有自身EPO或幼紅細(xì)胞抗體。繼發(fā)性PRCA主要有藥物相關(guān)型、感染相關(guān)型（如微小病毒B19、肝炎病毒等）、自身免疫相關(guān)型、淋巴細(xì)胞增生性疾病相關(guān)型（如胸腺瘤、淋巴瘤、漿細(xì)胞病、淋巴細(xì)胞白血病等）、急性再生障礙危象等。

(3)先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血(congenital dyserythropoieticanemia，CDA)：CDA是一類遺傳性紅系干祖細(xì)胞良性克隆異常所致的、以紅系無(wú)效造血和形態(tài)異常為特征的難治性貧血。根據(jù)遺傳方式，該病可分為常染色體皇帝遺傳型和顯性遺傳型。

(4)造血系統(tǒng)惡性克隆性疾病:造血干祖細(xì)胞發(fā)生質(zhì)量異常，包括骨髓增生異常綜合征和造血系統(tǒng)腫瘤性疾病，如白血病等。前者因?yàn)椴B(tài)造血，高增生，高凋亡，出現(xiàn)原位溶血;后者腫瘤性增生、低凋亡和低分化，造血調(diào)節(jié)也受到影響，從而使正常成熟紅細(xì)胞減少而發(fā)生貧血。

掌握住貧血的各方面病因，大家才會(huì)清楚自己避開(kāi)哪些方面的因素才能遠(yuǎn)離貧血的影響。希望看過(guò)本文的人們能夠記住會(huì)導(dǎo)致貧血的幾個(gè)因素，并且給身邊的朋友介紹導(dǎo)致貧血的病因，讓我們大家一起努力遠(yuǎn)離貧血。

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