地中海貧血遺傳嗎
血液內(nèi)科編輯
博禾醫(yī)生
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地中海貧血是遺傳性溶血性貧血。特點(diǎn)是由于珠光蛋白基因的缺陷，血紅色蛋白中的珠光蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。血紅蛋白的構(gòu)成成分發(fā)生了變化，地中海貧血的臨床癥狀重要不同，多為慢性溶血性貧血。
一般來說，如果兩個(gè)屬于同一類型的地中海貧血患者相結(jié)合，就有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。
如果想知道自己是否有輕量或輕量的地中海貧血，就需要采血進(jìn)行肽鏈檢查和基因分析，但是現(xiàn)在區(qū)內(nèi)正確檢查的公司很少。如果證明自己和配偶屬于β型極輕或輕型地貧患者，你們的孩子有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常，二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者和四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。
由于α型地中海貧血的遺傳基因病變比較復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者配偶需要做詳細(xì)的遺傳基因分析，才能預(yù)測(cè)下一代成為中型或重型地中海貧血者的機(jī)會(huì)。
如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會(huì)得地貧。如果自己和配偶屬于甲方或乙方輕輕度貧血患者，胎兒必須接受產(chǎn)前檢查，以確認(rèn)胎兒是否是重度貧血患者。檢查結(jié)果必要時(shí)，產(chǎn)前檢查必須在懷孕初期進(jìn)行。
地中海貧血作為遺傳病，基本無藥可醫(yī)的。最好的防治辦法是不讓患有重型地中海貧血的患兒出生?；榍傲私庾约旱倪z傳背景，解你的遺傳背景，并在分娩前做好貧困篩查和診斷，你可以有效地將下一代嚴(yán)重貧困的機(jī)會(huì)降到最低。
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