地中海貧血是遺傳病,患者最擔(dān)心的是這種病會遺傳給孩子,地中海貧血是遺傳病,不建議患者需要孩子,但地中海貧血患者攜帶不同類型的地貧基因,可以需要孩子,地中海貧血可以生育。
地中海貧血是由基因缺陷導(dǎo)致的,只要有一方是地貧攜帶者,孩子就有可能患有此病。具體遺傳概率如下:輕型貧困攜帶者與正常人結(jié)婚,其子孫有50%成為輕型貧困攜帶者的機會。靜止型地貧與輕型地貧結(jié)婚,有1/4機會生地中海貧血患兒。如果夫妻是同類型的貧困基因攜帶者,每次懷孕,胎兒的1/4機會是正常的,1/2機會是基因攜帶者,1/4機會是重型地中海型貧血患者,夫妻雙方持有不同類型的貧困基因,或者只有一方持有貧困基因,出生的孩子就不會貧困。
但是重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了,經(jīng)檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工,終止懷孕。如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正?;蚴菍儆谳p度的地中海型貧血,則可安心地續(xù)繼懷孕生產(chǎn)。輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療,在平時的生活中注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染,適當(dāng)補充葉酸和維生素E。
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