很多人把地中海貧血和普通貧血混合在一起,其實(shí)并非如此。地中海貧血比普通貧血嚴(yán)重得多。另一個(gè)現(xiàn)象是,有地中海貧血的患者大多是孩子,很多家長(zhǎng)都很痛苦,究竟是什么原因呢?
地中海貧血是一類由于常染色體遺傳性缺陷,引起珠蛋白鏈合成障礙,使一種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏,因而紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。
地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結(jié)構(gòu)的多種突變,使基因表達(dá)發(fā)生了部分(a”、少)或完全(a”、p肝障礙),導(dǎo)致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的~組高度異質(zhì)性綜合征。不同類型海貧的臨床表現(xiàn)差別極大,最重者可于胎兒出生前即死亡,最輕者可以終身不貧血,無癥狀。臨床所見大多是介于這兩者之間的貧血患者,具有低色素小紅細(xì)胞和靶形紅細(xì)胞,并有血紅蛋白成分的各種改變。地中海貧血屬于中醫(yī)虛黃、虛勞、重于勞動(dòng)等范疇,臨床上腎精損失虛、血?dú)獠蛔?、積累,虛實(shí)并存是其特征。
本病大多嬰兒時(shí)即發(fā)病,表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲緩等,重型多生長(zhǎng)發(fā)育不良,常在成年前死亡。輕型及中間型患者,一般可活至成年并能參加勞動(dòng),倘注意節(jié)勞及飲食起居,可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本,究天腎精不充。生化是無源的。孩子的勞動(dòng),得母子。可見童工與父母關(guān)系密切。腎精不充分的同時(shí),也會(huì)影響后天脾胃的功能和生長(zhǎng)發(fā)育,久而久之氣血不好。出現(xiàn)黃疽、積聚等表現(xiàn),致成此虛實(shí)錯(cuò)雜之證。
通過上面文章的介紹后,相信大家已經(jīng)了解地中海貧血多發(fā)生于嬰兒的原因了,希望家長(zhǎng)朋友本著對(duì)自己孩子負(fù)責(zé)態(tài)度,平常多觀察自己孩子的身體狀況,發(fā)現(xiàn)有什么異常情況,及時(shí)去醫(yī)院做檢查,疾病發(fā)現(xiàn)時(shí)間越早,治愈的可能性就越大,地中海貧血也是一樣的。
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