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很多人混淆了地中海貧血和普通貧血，認(rèn)為這兩種疾病是同一種類型，對(duì)它的重視程度不太高。事實(shí)上，許多人不知道地中海貧血的嚴(yán)重程度。這是一種比普通貧血更嚴(yán)重的疾病。許多患有這種疾病的人最關(guān)心的問(wèn)題之一是它會(huì)被遺傳嗎？讓專家回答這個(gè)問(wèn)題。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠子蛋白鏈減少或缺失，血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以事先被人體肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血和發(fā)育等異常，這種疾病是醫(yī)學(xué)上的溶血性貧血。

地中海貧血按受累的氨基酸鏈分類，構(gòu)成珠蛋白的肽鏈有α、β、γ、△鏈4種，分別由其相應(yīng)的基因代碼，這些基因的缺失和點(diǎn)突變會(huì)導(dǎo)致各種肽鏈的合成障礙，血紅蛋白的構(gòu)成會(huì)發(fā)生變化。通常將地中海貧血分為α、β、△β和△4種，其中以β和α地中海貧血為常見(jiàn)。也可根據(jù)一兩個(gè)基因缺失分為輕型或重型地中海貧血。

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