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腦淋巴瘤(原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤)

血液內(nèi)科編輯 博禾醫(yī)生
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關鍵詞: #淋巴瘤 #淋巴

浙江大學醫(yī)學院附屬二院腫瘤放療科 王連聰 主任醫(yī)師

概況:腦淋巴瘤(又稱原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(PCNSL))是一種罕見的惡性腫瘤,特指原發(fā)于腦、軟腦膜、脊髓或眼球的惡性淋巴瘤,約占中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤的3%。腦淋巴瘤近年來發(fā)病率正趨于緩慢上升趨勢,據(jù)稱人類免疫缺陷病毒(HIV)感染是腦淋巴瘤發(fā)病的主要危險因素。腦淋巴瘤的主要病理類型為彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL),約占90%。腦淋巴瘤好發(fā)于50∽60歲左右的老年人,約半數(shù)患者發(fā)病時出現(xiàn)精神神經(jīng)癥狀,約1/3的患者伴發(fā)有顱壓增高表現(xiàn),或伴癲癇發(fā)作。少數(shù)患者患有眼部位置或脊髓位置,并產(chǎn)生相應的眼部癥狀或脊髓壓迫癥狀。與原始中樞神經(jīng)系統(tǒng)的其他惡性腫瘤相比,腦淋巴瘤對放射治療和化療有敏感性,但長期生存率明顯低于其他原始淋巴結(jié)以外的惡性淋巴瘤。浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院放療科王連聰

腦淋巴瘤診斷:

腦淋巴瘤影像學具有一定的特征性,腫瘤病灶通常位于大腦深處,多發(fā)性,但診斷時必須與多發(fā)性硬化、結(jié)節(jié)病腦膠質(zhì)瘤鑒定。腦淋巴瘤診斷的確立必須依靠病理學而不是單一的影像學診斷。診斷腦淋巴瘤依賴于病理組織學的診斷,主要是立體定向腫瘤病灶穿刺活檢。腫瘤病灶原發(fā)于眼睛和腦脊液(CSF)時,可以通過眼眶腫塊活檢術和CSF細胞學確立診斷的腰部穿CSF細胞學檢查應在手術前后一周進行,以免出現(xiàn)假陽性結(jié)果?;颊哂屑顾璋Y狀時,必須進行全脊髓磁共振成像(MRI)檢查。PET/CT檢查可發(fā)現(xiàn)中樞和全身病灶,有助于排除周圍淋巴結(jié)腫大或其他結(jié)外病灶。

腦淋巴瘤治療前評價

腦淋巴瘤治療前應進行全面基礎檢查評價。為了確立腦淋巴瘤的診斷,必須排除周圍淋巴結(jié)腫大和其他結(jié)外的病灶,特別是老年男性,必須檢查睪丸是否有隱藏的病灶,排除睪丸原發(fā)的惡性淋巴瘤牽累中樞神經(jīng)系統(tǒng)。診斷為腦淋巴瘤,隱藏全身病灶的發(fā)生率約為8%。腰部檢查腦脊液(CSF)蛋白質(zhì)含量為預后相關指標,蛋白質(zhì)濃度高者預后差。應用裂隙燈進行眼科檢查,包括擴瞳孔眼底檢查,可除外玻璃體、視網(wǎng)膜或視神經(jīng)累及。治療前應評估患者認知功能,便于與治療后對比及隨訪,確定治療對神經(jīng)認知功能的影響。準備接受大量MTX者的肌酐清除率>50~60ml/min。所有患者應檢測HIV。

腦淋巴瘤治療

腦淋巴瘤治療主要包括激素治療、化療和放射治療。腦淋巴瘤對激素治療比較敏感,腦淋巴瘤經(jīng)過激素治療后,腫瘤部分退縮,水腫減輕,癥狀緩解,但單純激素治療的療效不能持久。尚未獲得病理組織學診斷的腦淋巴瘤患者應暫緩激素的使用,因為激素可以溶解淋巴細胞,導致病理診斷困難。

手術切除不是主要的治療手段,腫瘤病灶通常位于大腦深處浸潤性生長,多發(fā)性,可累及軟腦膜和眼睛,手術不能完全切除病灶,術后即使暫時緩解,也會立即復發(fā),簡單的手術治療者的生存率只有1~4個月

放射治療是腦淋巴瘤治療的主要手段,基于腦淋巴瘤通常是多發(fā)病灶,傳統(tǒng)治療方法是全顱放射治療,最近緩解率高(約90%),但緩解期短,一般在幾個月后復發(fā)。單純放療人員中位存活期為12~18個月,5年OS率為18%~35%。根據(jù)長期跟蹤的結(jié)果,全顱放射治療產(chǎn)生的神經(jīng)毒性部分抵消了治療的利益,特別是對于年齡>60歲的老年PCNSL患者,全顱放射治療沒有利益。德國隨機iiii期研究(初治患者551例)隨機分為化學療法聯(lián)合放射線治療組和單純化學療法組,其中318例依據(jù)治療方案,化學療法方案為MTX(4g/m2),然后聯(lián)合IFO(1.5g/m2)放射線治療劑量為45分鐘Gy未接受放射線治療者未達到CR就接受Ara-c治療的研究結(jié)果顯示,聯(lián)合放射線治療組和單純化學療組的中位OS期分別為32.4個月和37.1個月(P=0.71個月,HR=1.06),中位PFS期分別為18.3個月和14個月。放射治療組治療相關神經(jīng)毒性的比例高(49%對26%),PFS的利益有可能因長期神經(jīng)毒性而下降。研究結(jié)果未達到研究設計HR=0.9的假設。近年來,作者探索應用全腦強化放射治療(IMRT)增量技術+替莫唑胺口服化療腦淋巴瘤,初步結(jié)果顯示,與傳統(tǒng)的單純?nèi)B放射治療相比,全腦增量強化放射治療+替莫唑胺在局部緩解率和生存期間具有明顯優(yōu)勢。

化療雖然有些化療方案有效,但是由于血腦屏障的阻斷作用,很多化療藥物難以通過血腦屏障形成有效作用的藥物濃度。傳統(tǒng)用于惡性淋巴瘤治療的藥物多不能透過血腦屏障,對腦淋巴瘤無效,主要有效藥物為大量甲氨蝶呤(MTX)?,F(xiàn)在唯一知道的大量MTX可以通過血腦屏障,很多臨床試驗證明大量MTX+環(huán)磷酰胺(CF)的救治可以提高腦淋巴瘤的緩和率,療效持續(xù),是目前方案廣泛認可的腦淋巴瘤標準化療方案,大量MTX最常用的劑量是3~3.5值得注意的是,在應用大量MTX時,必須監(jiān)測患者的血液濃度,以便更準確地給予CF救援,避免嚴重的毒性。IELSG報告的ii期隨機臨床研究證明,大量MTX(3.5g/m2)與大量糖苷聯(lián)合治療PCNSL優(yōu)于大量MTX單藥治療,單藥組和聯(lián)合組完全緩和(CR)率分別為18%和46%(P=0.005),有效率為40%和69%(P=0.009),3年無失敗的生存(FFS)率分別為21%和38%(P=0.01),3年的OS率分別為32%和46%(P=0.07),但聯(lián)合組患者血液毒性大于單藥組。腦淋巴瘤很少見,開展隨機臨床試驗十分艱難。因此,大量MTX與哪種化療藥物聯(lián)合治療效果最好還不清楚。其他藥物包括異環(huán)磷酰胺塞替氨、亞硝脲類、替唑胺等。目標藥物美羅華治療b細胞淋巴瘤的價值得證實,但由于血腦屏障的存在,還沒有證明可以用于腦淋巴瘤的治療。

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