準(zhǔn)媽媽懷孕期間“中風(fēng)”為緣何

不久前,急救室來啦一位獨(dú)特的中風(fēng)病人。她才滿30歲,懷孕十周,卻悲劇腦中風(fēng),右側(cè)的手和腳早已不可以主題活動,情況緊急。醫(yī)生詢問親屬才獲知該患者前邊懷過三次孕,全是到十周上下小產(chǎn)了,此外,她還一直有血小板減少,緣故不明,去年還產(chǎn)生過右下肢浮腫,迄今無法還原。值勤醫(yī)師馬上給患者干了系列產(chǎn)品自身抗體查驗(yàn),發(fā)覺患者的抗磷脂抗體強(qiáng)呈陽性,診斷為抗磷脂抗體綜合癥。
抗磷脂抗體綜合癥(APS)是一種本身免疫系統(tǒng)疾病,近些年逐漸在中國獲得重視。它的臨床癥狀能夠 梳理為四聯(lián)征———血小板減少、形成血栓、不斷小產(chǎn)和神經(jīng)系統(tǒng)精神病癥狀,但診斷一定要有抗磷脂抗體的呈陽性。APS又可以分成原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)性的多見于系統(tǒng)化紅斑狼瘡病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等,而別的緣故不明的都稱之為繼發(fā)性APS。特別注意的是,一些傳染性疾病,乃至是藥品,都能夠造成抗磷脂抗體的呈陽性,但一般不容易造成以上四聯(lián)征,不可以確診為APS。由于APS的獨(dú)特主要表現(xiàn),在風(fēng)濕免疫科、風(fēng)濕科、婦產(chǎn)科醫(yī)生、神經(jīng)外科乃至是心內(nèi)、消化內(nèi)科這些都能夠見到它。但經(jīng)常由于了解不足而誤診、錯診,耽誤患者醫(yī)治,造成不可逆的并發(fā)癥。因而,在臨床醫(yī)學(xué)中發(fā)覺不明緣故的血小板減少、不斷小產(chǎn)、不斷動動脈血栓,尤其是年青的腦梗死、心?;颊?,要想起有沒有APS的很有可能。APS一般現(xiàn)病史較長,但能夠 由于懷孕、腦梗死等忽然加劇,乃至發(fā)生說白了的毀滅性毛細(xì)血管阻塞綜合癥,發(fā)生普遍的靜脈血栓,嚴(yán)重危害性命。APS的醫(yī)治主要是抗凝,必需時再加激素類藥物,乃至丙球和免疫增強(qiáng)劑。
總而言之,臨床醫(yī)學(xué)上碰到發(fā)生以上一種或幾類主要表現(xiàn)的患者,要當(dāng)心有沒有APS的很有可能,對異?;颊唛_展抗磷脂抗體和別的自身抗體(尤其是對于系統(tǒng)化紅斑狼瘡病)的查驗(yàn),爭得保證初期確診,早期治療,才能夠 使患者有一個不錯的愈后。