二線治療轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的二期臨床試驗中，IMUTEP公司宣布，其LAG-3融合蛋白eftimodalpha，又稱IMP321，與MSD公司的重磅PD-1抑制劑keytruda聯(lián)合使用。在接受早期PD-1或PD-L1抑制劑治療后的難治療患者中，組合治療獲得了36.1%的疾病控制率，6個月的無進展生存率為26%。

LAG-3蛋白可以調(diào)節(jié)T淋巴細胞和抗原呈遞細胞（APCs）的信號通路，在適應性免疫應答中發(fā)揮重要作用。可溶性LAG-3可以通過與APC表面的主要組織相容性復合體II(MHCII)相結合來激活APCs，從而導致細胞毒性CD8陽性T細胞數(shù)的增加和激活?？扇苄訪AG-3蛋白可以通過該機制增強對抗癌的免疫應答。

Eftimodalalpha是一種可溶性LAG-3融合蛋白。它與不同類型的NSCLC患者和頭頸鱗癌患者聯(lián)合使用PD-1抑制劑Keytruda。

在這一部分的臨床試驗中，有36名晚期患者接受治療。這些患者中，28%的患者接受了抗PD-1(PD-L1)治療后的疾病進展，72%的患者接受了化療和抗PD-1(PD-L1)的組合治療后的疾病進展。大多數(shù)(69%)患者癌癥PD-L1TPS得分低于50%，這意味著他們通常對抗PD-1(PD-L1)治療的反應很差。

試驗結果顯示：

患者腫瘤出現(xiàn)縮小或腫瘤生長速度降低，可評估73.7%。

在接受治療6個月后，73%的病人仍然存活。

6個月無進展生存率為26%，疾控率為36.1%

這項研究分別為9個月和23個月以上，客觀緩解率為5.6%，兩名患者獲得了確認和持續(xù)的部分緩解。

尚未達到中位總生存期。

efti與pemb聯(lián)合使用，在6個月內(nèi)顯示出73%的總生存率，以及可喜的疾病控制和腫瘤生長動力學，這些發(fā)現(xiàn)令人鼓舞，這些早期的跡象可能會增強患者的免疫系統(tǒng)，使得pemb聯(lián)合使用efti和pemb聯(lián)合使用efti聯(lián)合使用efti聯(lián)合使用efti聯(lián)合使用efti聯(lián)合使用efti聯(lián)合使用eft聯(lián)合使用eft聯(lián)合使用eft聯(lián)合使用eft聯(lián)合使用eft聯(lián)合使用eft聯(lián)合。