有閱讀藥品說明書習(xí)慣的人會注意到，目前的說明書與以前相比發(fā)生了很大的變化，主要表現(xiàn)在說明書的整體長度、欄目和內(nèi)容。過去，藥品說明書的特點(diǎn)是簡潔明了，從幾十字到幾百字不等。重點(diǎn)介紹用法和用量，只告訴病人怎么做"吃"。有人對十年前的說明書略作統(tǒng)計(jì)，"不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)"三項(xiàng)不全占95%~100%"不良反應(yīng)"一項(xiàng)89%，三項(xiàng)全缺40%。

近10年來，制藥行業(yè)藥品說明書的內(nèi)容發(fā)生了很大的變化，幾乎所有的說明書都有了"使用期限"和"不良反應(yīng)"等待內(nèi)容，這是一種告知義務(wù)，對患者來說是一種知情權(quán)。這是一件好事，也是一種進(jìn)步。

有人說:"我仍然害怕說明書中的不良反應(yīng)。"實(shí)事求是地說，藥物的不良反應(yīng)總是存在的，現(xiàn)在還沒有通知。藥物的治療效果主要，不良反應(yīng)只是相對的。用藥時(shí)是否會出現(xiàn)不良反應(yīng)，出現(xiàn)在誰身上，服藥后的第幾天，這些都是概率問題。至于那些令人擔(dān)憂的嚴(yán)重不良反應(yīng)，很少有人寫在說明書上。

《藥品管理法》規(guī)定，說明書必須顯示不良反應(yīng)欄及其內(nèi)容，供用藥人參考。不寫或者避重就輕，故意隱瞞，是欺騙。需要告知讀者的是，如果制造商有嚴(yán)重的不良反應(yīng)，因?yàn)樗麄儧]有寫或?qū)懙貌煌暾?，?dǎo)致藥物使用者沒有包括在已知的說明書中，藥物使用者可以向藥物制造商提起訴訟，制造商應(yīng)對藥物使用者的安全負(fù)全責(zé)。