苯磺酸氨氯地平最初由pfizer公司研發(fā),最早于1989年在英國上市片劑Istin、比利時(shí)上市膠囊劑Amlor;1992年,美國FDA以Newmolecularentity(NME)批準(zhǔn)NORVASC,規(guī)格為2.5mg、5mg、10mg;FDA橙皮書中三個(gè)規(guī)格均為參比制劑,其中10mg為標(biāo)準(zhǔn)制劑。
苯磺酸氨氯地平片現(xiàn)有國產(chǎn)批準(zhǔn)文號65個(gè),其中5mg的58個(gè),2.5mg的4個(gè),10mg的3個(gè);進(jìn)口文號5個(gè)(2個(gè)分包裝)均為5mg。一致性評價(jià)289目錄中要求在2018年完成的規(guī)格是5mg,共計(jì)59家企業(yè)需要進(jìn)行一致性評價(jià)的。
市場方面,IMS銷售數(shù)據(jù)顯示,苯磺酸氨氯地平國內(nèi)市場較好,有穩(wěn)步上升的趨勢,大多銷售額被輝瑞制藥的絡(luò)活喜占有,不過其占比逐年減少。
02
參比制劑信息
首先我們來看CFDA公布的參比制劑,由于這個(gè)品種的原研比較明確,國內(nèi)只有輝瑞的地產(chǎn)化品種,無原研進(jìn)口藥,CFDA選擇了美國橙皮書的Norvasc為參比制劑。
再看參比制劑備案情況,通過查詢藥智數(shù)據(jù)參比制劑備案數(shù)據(jù)庫,共有來自46家企業(yè)的76條參比制劑備案信息,其中5mg的70條,2.5mg的5條,10mg的1條。
縱觀這76條數(shù)據(jù),除1條選擇了日本住友外,其他的均選擇了輝瑞制藥。其中11條為大連輝瑞(大連輝瑞申報(bào)了參比制劑),64條為美國輝瑞??梢娫谶@個(gè)品種的參比制劑選擇上,大家似乎都沒有爭議;同時(shí)也顯示出該品種競爭性很大。由于數(shù)據(jù)太多,只列出備案較早的10家企業(yè)。
03
BE試驗(yàn)信息
苯磺酸氨氯地平片BE備案企業(yè)大約19家,相比于59家需一致性評價(jià)企業(yè)和46家參比制劑備案企業(yè)來說,BE備案企業(yè)僅分別占比32.2%和41.3%。不過,之前CFDA發(fā)布的一致性評價(jià)摸底情況顯示該品種的企業(yè)均不放棄,當(dāng)時(shí)已開展一致性評價(jià)的企業(yè)就達(dá)44家。
國家藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺當(dāng)前登記的苯磺酸氨氯地平片一致性評價(jià)BE試驗(yàn)共6項(xiàng),其中3項(xiàng)已經(jīng)完成。江蘇黃河藥業(yè)和揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)上海海尼藥業(yè)的苯磺酸氨氯地平片已經(jīng)進(jìn)入CDE受理;華潤賽科藥業(yè)會是下一個(gè)進(jìn)入CDE受理的嗎?值得期待。
整體來說,苯磺酸氨氯地平片的一致性評價(jià)開展得比較火熱。2018年完成一致性評價(jià)問題不大,誰是第一家完成該品種一致性評價(jià)的還需拭目以待。