據(jù)專家介紹，合理用藥的基本要求是安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)。具體要求是對癥下藥、及時供藥、價格低廉、準(zhǔn)確配藥、劑量、用藥時間和間隔正確。藥物必須有效、質(zhì)量合格、安全無害。藥物的真?zhèn)慰梢詮囊韵聨讉€方面來識別。

一、看批準(zhǔn)文號。藥品批準(zhǔn)文號是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。自2002年12月1日起，全國藥品生產(chǎn)企業(yè)合法生產(chǎn)的藥品統(tǒng)一更換批準(zhǔn)文號。主要內(nèi)容為：

1.藥品批準(zhǔn)文號格式+1字母+8位數(shù)字；試生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號格式+1字母+8位數(shù)字。代表化學(xué)藥物的字母H，Z代表中藥，B代表保健藥品，S代表生物制品，T代表體外化學(xué)診斷試劑，F(xiàn)代表藥品輔料，J代表進(jìn)口分裝藥品。

2.每種藥物的每個規(guī)格都是一個批準(zhǔn)文號。

看看包裝標(biāo)簽。

1.藥品最小銷售單位是指直接提供上市藥品的最小包裝必須按規(guī)定印有標(biāo)簽并附有說明書。2.還應(yīng)標(biāo)明進(jìn)口藥品的包裝和標(biāo)簽"進(jìn)口藥品注冊證號"或"醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號"、生產(chǎn)企業(yè)名稱。

3.按年度順序表示包裝和標(biāo)簽的有效期。

4.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，外用藥品、非處方藥品在其大、中包裝、最小銷售單元和標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志。

5.化學(xué)藥物說明書中的眼孕婦和哺乳期婦女應(yīng)如實填寫或注明眼藥物的相互作用"尚不明確"。

6.真藥是"防偽標(biāo)識"，而假藥是"仿偽標(biāo)識"。