醫(yī)藥頭條

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  月子中心雞湯里加黨參被罰 為何燉湯加黨參違規(guī) 最近，月子中心因在雞湯中添加黨參而受到處罰的消息引起了人們的關(guān)注。很多人說他們不明白。事實(shí)上，這主要是因?yàn)辄h參沒有正式納入藥食同源，用于食品生產(chǎn)將違反規(guī)定。那么，在家里燉黨參是否違規(guī)？

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  2022-10-14

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  武田創(chuàng)新藥物布格替尼片在我國上市，非小細(xì)胞肺癌治療開拓新格局 2022年8月，武田藥業(yè)中國公司宣布，其肺癌領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物安伯瑞(布格替尼片)正式上市。布格替尼是一種新型的選擇性ALK酪氨酸激酶抑制劑于2022年3月獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）單藥適用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）局部晚期陽性或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）其上市將進(jìn)一步滿足中國的需求ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者目前迫切需要解決，幫助探索相關(guān)領(lǐng)域治療的新格局。同日，武田中國宣布將支持中國醫(yī)學(xué)教育協(xié)會(huì)和中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）非小細(xì)胞肺癌專業(yè)委員會(huì)兩個(gè)權(quán)威機(jī)構(gòu)啟動(dòng)了罕見肺癌靶點(diǎn)精確診療項(xiàng)目，共同提高了我國肺癌精確診療水平。

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  2022-09-14

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  呋喹替尼III期研究達(dá)到主要終點(diǎn)，晚期結(jié)直腸癌治療獲得新突破 和黃醫(yī)藥(中國)有限公司(以下簡稱"和黃醫(yī)藥"或"HUTCHMED")呋喹替尼被宣布用于探索性治療晚期難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌FRESCO-2關(guān)鍵性全球III研究已達(dá)到總生存期("OS")這個(gè)主要終點(diǎn)。FRESCO-2研究是在美國、歐洲、日本和澳大利亞進(jìn)行的全球多

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  2022-09-14

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  首個(gè)HER2藥物誕生，Enhertu新適應(yīng)癥再獲FDA批準(zhǔn) 8月底，F(xiàn)DA加快批準(zhǔn)第一三共Enhertu(fam-trastuzumabderuxtecan-nxki，DS-8201)新適應(yīng)癥用于以前接受過系統(tǒng)治療的不能切除或轉(zhuǎn)移性疾病HER突變陽性成人非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。這是FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)用于HER2突變陽性非小細(xì)胞肺癌藥物。

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  2022-09-14

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  替雷利珠單抗全球3期臨床試驗(yàn)結(jié)束，已達(dá)到肝細(xì)胞癌治療終點(diǎn) 百濟(jì)神州宣布替雷利珠單抗(中文商品名:百澤安)，全球3期臨床試驗(yàn)RATIONALE301研究，達(dá)到了肝細(xì)胞癌治療的主要終點(diǎn)。與索拉非尼相比，替雷利珠單抗顯示在總生存期(OS)非劣效性與以往研究一致，未報(bào)告新的安全警告。該研究包括來自美國、歐洲和亞洲的600多名患者。

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  2022-09-14

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  開拓藥業(yè)GT20029中國I期臨床試驗(yàn)完成，受試者入組給藥 開拓藥業(yè)宣布，自主研發(fā)的新型靶向雄激素受體(AR)嵌合體的蛋白質(zhì)降解(pROTAC)化合物GT20029，治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡的中國I期臨床試驗(yàn)，92名受試者全部入組給藥。GT20029基于pROTAC技術(shù)開發(fā)是世界上第一個(gè)進(jìn)入臨床階段的外部使用pROTAC化合物。

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  2022-09-14

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  拜耳達(dá)羅他胺新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)，此藥可治療特定前列腺癌 8月8日，拜耳(Bayer)宣布，美國FDA口服雄激素受體抑制劑已被批準(zhǔn)(ARi)達(dá)羅他胺(darolutamide)聯(lián)合多西他賽補(bǔ)充新藥申請(sNDA)，前列腺癌用于轉(zhuǎn)移性激素敏感性(mHSPC)病人的治療。三期試驗(yàn)證明，該組合療法可以減少mHSPC死亡風(fēng)險(xiǎn)

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  2022-09-11

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  中國OTC月度宣傳好品牌公布，八子補(bǔ)腎膠囊再次入選 8月，由中國OTC第五屆中國藥品協(xié)會(huì)與中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會(huì)聯(lián)合舉辦OTC好品牌宣傳月8元在河南南陽拉開帷幕。活動(dòng)為大眾健康保駕護(hù)航，恪守放心好品牌主題，堅(jiān)持行業(yè)的公信力和專業(yè)性，凝聚行業(yè)力量，助力中國OTC品牌健康發(fā)展，倡導(dǎo)公益科普惠民，打造人民放心的品牌藥。

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  2022-09-11

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  君實(shí)生物XPO1抑制劑臨床獲得FDA批準(zhǔn)，已有7種創(chuàng)新藥獲批 2022年8月25日，北京時(shí)間君實(shí)生物宣布，該公司與微境生物共同開發(fā)XpO1抑制劑WJ01024片(項(xiàng)目代碼:JS110)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)申請(FDA)批準(zhǔn)。到目前為止，已有7種創(chuàng)新藥物被批準(zhǔn)在美國進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

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  2022-09-11

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  默沙東新藥III期研究失敗，前列腺癌新療法無進(jìn)展 默沙東宣布Keytruda(帕博利珠單抗)聯(lián)合多西他賽治療轉(zhuǎn)移性抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的III期KEYNOTE-921研究未達(dá)到總生存期(OS)生存期和影像學(xué)沒有進(jìn)展(rPFS)雙重主要終點(diǎn)。

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  2022-09-11