近日,美國國會(huì)美中經(jīng)濟(jì)與安全審查委員會(huì)在一份報(bào)告中,對中國發(fā)出最新指責(zé)稱,“中國沒有采取足夠措施遏制非法芬太尼類物質(zhì)流入美國”。

對此,12月2日晚間,國內(nèi)麻醉藥市占率最高的企業(yè)人福醫(yī)藥（600079）公告稱,公司芬太尼系列產(chǎn)品屬于受到嚴(yán)格管制的麻醉藥品,同時(shí)該系列產(chǎn)品并未出口到美國。恩華藥業(yè)（002262）也對e公司記者表示,公司芬太尼產(chǎn)品并不對外出口。

11月27日外交部例行記者會(huì)上,對于美方稱“中國是其非法芬太尼最大源頭”一事,外交部發(fā)言人耿爽駁斥稱,中方在未發(fā)現(xiàn)芬太尼類物質(zhì)在中國境內(nèi)濫用的前提下,積極采取列管措施,截至目前,中國已經(jīng)列管了25種芬太尼類物質(zhì)和2種芬太尼前體；美方一再指責(zé)中方是其國內(nèi)芬太尼類物質(zhì)的重要源頭,但從來沒有向中方提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)和有效的證據(jù)。

人福醫(yī)藥：

系列產(chǎn)品未出口到美國

在前述白宮聲明中,美方表示中方同意將芬太尼指定為一種受控物質(zhì)。正是這份聲明,引起市場對A股相關(guān)公司是否受到事件波及的擔(dān)憂。那么,具體影響又是如何？

針對“芬太尼類物質(zhì)在美國走私濫用”以及“中美雙方將高度關(guān)注并采取有效措施”的情況,人福醫(yī)藥12月2日晚間專門就此發(fā)布公告介紹公司相關(guān)情況。

據(jù)披露,枸櫞酸芬太尼注射液、枸櫞酸舒芬太尼注射液、注射用鹽酸瑞芬太尼制劑及原料藥為人福醫(yī)藥主要產(chǎn)品,公司芬太尼系列產(chǎn)品屬于受到嚴(yán)格管制的麻醉藥品,由控股子公司宜昌人福（上市公司持股67%）生產(chǎn)、銷售。

在國內(nèi)流通方面,人福醫(yī)藥芬太尼產(chǎn)品實(shí)行“定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)→全國性批發(fā)企業(yè)（有資質(zhì)）→區(qū)域性批發(fā)企業(yè)（有資質(zhì)）→醫(yī)療機(jī)構(gòu)”的購銷流程；出口方面,在獲得進(jìn)口國官方頒發(fā)的進(jìn)口許可證、國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的出口許可證以及其它資料齊全的情況下,按法律規(guī)定的程序報(bào)關(guān),進(jìn)行產(chǎn)品出口及銷售。

經(jīng)營數(shù)據(jù)顯示,宜昌人福2017年芬太尼系列產(chǎn)品收入超過20億元,其中出口銷售收入約為500萬元,主要出口至斯里蘭卡、厄瓜多爾、菲律賓、土耳其等國家或地區(qū),采購方均為進(jìn)口國的國家官方采購機(jī)構(gòu)、當(dāng)?shù)毓俜秸J(rèn)可的具有管制藥品經(jīng)營資質(zhì)的公司或當(dāng)?shù)鼐哂泄苤扑幤飞a(chǎn)資質(zhì)的工廠。

據(jù)披露,截至目前,宜昌人福沒有任何芬太尼類物質(zhì)（中間體、原料或制劑）出口到美國。

恩華藥業(yè)：

正在發(fā)展換代產(chǎn)品

對于前述芬太尼事件,恩華藥業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人向證券時(shí)報(bào)·e公司記者表示,“這對我們其實(shí)沒什么影響,公司的芬太尼產(chǎn)品并不對外出口,芬太尼原料也是全部用于公司自己生產(chǎn)制劑產(chǎn)品,并不對外銷售。”

“芬太尼其實(shí)是一款老產(chǎn)品,在臨床使用上也在萎縮,現(xiàn)在年銷售收入也就四五百萬元,占公司的收入比例很小,”上述負(fù)責(zé)人介紹說,“目前公司正將重點(diǎn)放在升級換代產(chǎn)品上,瑞芬太尼以及未來的舒芬太尼,在臨床使用上的效果更好。”

公開資料顯示,2014年10月,恩華藥業(yè)的注射用鹽酸瑞芬太尼藥品注冊證書獲得核準(zhǔn)簽發(fā),其成為全國第三家獲批生產(chǎn)的企業(yè),公司預(yù)計(jì)其舒芬太尼產(chǎn)品明年上半年就能獲批生產(chǎn)。