去除藥價高的毒瘤“帶金銷售”，國家要動真格了
在渠道為王、帶金銷售當?shù)罆r，哪家企業(yè)還有精力和動力去控制成本、搞研發(fā)？
從長遠看，引導產業(yè)轉型與患者減負，同樣重要。
帶量采購：仿制藥“黃金時代”的終結者
本刊記者/李明子
發(fā)于2020.5.25總第948期《中國新聞周刊》
什么商品能在虛高幾十倍定價后仍能持續(xù)暢銷？
除了疫情期間的口罩，就是國家組織集中采購之前的藥品了。今年1月，第二批“國家組織藥品集中采購”（簡稱“帶量采購”）開標時，降血糖藥物阿卡波糖競價環(huán)節(jié)，德國藥企拜耳報出“骨折價”每盒5.42元，不到原價的1/10。這款由拜耳原創(chuàng)研發(fā)的藥物，自1995年進入中國以來，已連續(xù)多年占據(jù)國內糖尿病藥市場份額首位。
價格居高不下的不只是原研藥，還有與之等效的仿制藥。在第一批帶量采購試點時，乙肝常用藥恩替卡韋的一家中標企業(yè)就將售價從原先的310.8元降到了17.36元。
今年3月18日，國家醫(yī)保局發(fā)布《關于積極穩(wěn)妥推進第2批國家組織藥品集中采購結果落地的函》，各省陸續(xù)出臺文件明確在4月底前落地執(zhí)行中選結果，全國各地患者將陸續(xù)使用到優(yōu)價藥品。
安永發(fā)布的行業(yè)研究報告顯示，2018年，中國醫(yī)藥市場規(guī)模達1370億美元，已經(jīng)成為全球第二大藥品國家市場，但藥價卻高企不下?！按髧F藥”反常組合的解散，意味著以往十余年省級集中招采無法以量換價的困局被打破。同時，這也意味著國產創(chuàng)新藥的積弱現(xiàn)狀即將迎來改變。
“我們更多地是在維持秩序，而不是重新定價。”國家醫(yī)保局給《中國新聞周刊》的回復中說，“國家集中帶量采購后，降藥價確實對老百姓很重要，從長遠看，引導產業(yè)生態(tài)同樣重要?！?/p>
越招越高的藥價
家住安徽省歙縣的高血壓患者張萍長期吃的一款國產苯磺酸氨氯地平片突然在醫(yī)院開不到了。該廠牌藥品平均每片只需1毛錢多一點，取而代之的另一個廠牌藥品價格翻了幾十倍，每片2.77元。這事發(fā)生在2019年初，當時安徽不在藥品帶量采購試點范圍。
常用廉價基藥在醫(yī)院里開不到的情況同樣發(fā)生在上海。據(jù)上海市醫(yī)療保障局醫(yī)藥價格和招標采購處處長龔波回憶，上海市2012年8月開始研究帶量采購試點時發(fā)現(xiàn)，此前經(jīng)過招標進入醫(yī)院的同類藥品價差極大，高價的超出市場價幾倍，低價的貼近生產成本，老百姓擔心質量不敢用，還有一些以往用慣了的廠牌沒中選，患者要到周邊城市的二三級醫(yī)院開處方。
這類情況的出現(xiàn)與以往招采制度密切相關。藥品全國帶量采購試點之前，通過省級藥品集中采購平臺競標，普遍做法是“分組競價”，也叫“質量層次”。通常情況下，原研藥、進口藥分為一組，被業(yè)內稱為“VIP包房”組，數(shù)量少、競爭性差，稍微降價就能入圍；仿制藥、國產藥按質量等級再分幾組，各組內部競價，越到質量層次低的分組競爭越激烈，幾十家企業(yè)為一兩個名額“廝殺”，價格越競越低，這也是國家發(fā)改委多次調價后原研藥、進口藥價格仍居高不下的原因。
一些省份會出現(xiàn)同一藥品5~7個質量分組的情況，允許每組有1~2家中選，最極端的結果是一個藥品在招采后有十幾家企業(yè)中標。而醫(yī)院在實際采購時通常在進口、國產兩類中各選一家，選誰不選誰，多半取決于各家藥企或醫(yī)藥代表的促銷力度，即俗稱的“帶金銷售”。
“中國藥價高的核心問題就是帶金銷售，可以說是毒瘤，醫(yī)改二十多年來前仆后繼地與之斗爭?！币晃徊辉妇呙膰裔t(yī)保局官員對《中國新聞周刊》說。
這顆“毒瘤”的形成可追溯到上世紀80年代中期。在這之前，藥品由中國醫(yī)藥公司壟斷，價格固定，統(tǒng)購包銷，形成大行政區(qū)-?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）-市（地、縣）三級批發(fā)站的流通模式，經(jīng)過層層分撥，最終進入醫(yī)院、衛(wèi)生站和藥店。隨著經(jīng)濟體制改革與醫(yī)藥市場化，自上而下的三級批發(fā)流通渠道被打破，各級批發(fā)站都可以從藥廠進貨并向醫(yī)院銷售，制藥企業(yè)與各級批發(fā)站相繼創(chuàng)建藥品銷售公司，從事推銷活動，這樣的醫(yī)藥流通模式此前一度占據(jù)了主導地位。
中國社會科學院經(jīng)濟研究所副所長、中國社會科學院公共政策研究中心主任朱恒鵬在《醫(yī)療體制弊端與藥品定價扭曲》一文中回顧，到1990年代末，醫(yī)藥流通企業(yè)增至16000多家，形成了“小、散、亂”的醫(yī)藥商業(yè)特征。
公立醫(yī)院是國內藥品市場的最大客戶。最新的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》共收錄藥品2709種，銷售額占到總量的80%，成為各家銷售的必爭之地。
在經(jīng)歷了一段時間的分散采購后，1999年國家重新試行藥品集中招標采購，先以地市為單位，而后又以省為單位，允許中標藥品可以在標價基礎上順加流通差價。朱恒鵬根據(jù)當時的制度，將醫(yī)院賣藥收益分為四部分：政策規(guī)定的進銷差價和藥廠公開返還的折扣為公開合法收益，即“明扣”；另兩項是醫(yī)院和藥企私下約定的折扣（即“暗扣”），和包括醫(yī)生在內的相關人員個人拿到的回扣，屬于脫離監(jiān)管的幕后交易，也就是“帶金銷售”的主要部分。
由共同利益驅動，醫(yī)院傾向選擇價格高和“暗扣”大的藥品，價格低或折扣小的藥品往往沒有銷路?！搬t(yī)院內部的處方量決定了一個品種甚至一個廠家的生死。十幾年前剛進行招采時，價是降下來了，但開不到處方上，最后造成‘招一個、死一個’的局面?！饼彶▽Α吨袊侣勚芸氛f。
針對藥價越招越高，2004年3月底，全國13家醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會聯(lián)名起草了《關于請求終止藥品集中招標采購工作的建議》，“上書”國務院，表示招標后中標藥品價格遠超市場批發(fā)商實際供應價。
隨后，中央發(fā)布了一系列文件，逐步取消藥品加成。但這些措施并未觸及藥價虛高的根本環(huán)節(jié)“帶金銷售”。福建省醫(yī)療保障局前局長詹積富在主導三明醫(yī)改前曾摸底藥價，省級集采藥價是出廠價的幾倍甚至幾十倍，差額的主要來源是醫(yī)院的處方回扣（30%）、醫(yī)藥代表推銷費（20%）、外省到票公司的倒票費（10%）。
此時藥品的實際售價和生產成本之間幾乎不成正比。據(jù)《中國新聞周刊》獲得的一份內部數(shù)據(jù)顯示，抗精神分裂癥藥物奧氮平2020年的生產成本僅為0.5元/片，包括主輔料、包材、人員、質檢和全部其他成本，遠低于2019年第一批帶量采購擴圍時的最低中標價2.48元/片，不到原研藥公司美國禮來報價6.74元/片的7%。
1月17日，上海市長寧區(qū)天山路1800號（上海市勞動和社會保障局）第二批全國藥品帶量采購現(xiàn)場。經(jīng)過一上午的激烈競價，中選企業(yè)之間的較量才真正開始。攝影/本刊記者李明子
試水“帶量采購”
“帶量銷售是摧毀帶金銷售的利器。要讓醫(yī)藥企業(yè)改變路徑依賴，必須提供新路徑，帶量采購后，自然不需要銷售推廣，也就沒有帶金銷售了?！鼻笆鰢裔t(yī)保局官員表示。
始于2012年的三明醫(yī)改被稱為帶量采購的1.0版本，由醫(yī)保的最大支付方——三明市醫(yī)療保障基金管理中心來主導，將原來分散在集采中心、醫(yī)院和醫(yī)保的買藥、用藥、付費環(huán)節(jié)集中管理，全程監(jiān)管藥品的流通和使用。誰買單誰更有動力控費。同時提高醫(yī)療服務付費價格，優(yōu)化薪酬，使醫(yī)生收入與藥品、耗材費用脫鉤。
三明醫(yī)改有其自身的緊迫性。改革前醫(yī)保穿底，2010年，三明市職工醫(yī)保統(tǒng)籌基金收不抵支超過1.4億元，醫(yī)?；鹎犯度?2家公立醫(yī)院藥費1700多萬元。醫(yī)改后，到2014年底，三明市醫(yī)保結余8600余萬元，藥占比從2011年的46.77%下降到2014年的27.36%，全市縣級以上公立醫(yī)院人均住院藥費不到全省平均水平的一半。
不過，三明醫(yī)改中“以量換價、預付貨款、唯低價獨家中標”在帶來成效的同時也引發(fā)了質疑。此外，當時全國還沒有推行“仿制藥一致性評價”，缺少確保藥品質量、供應和使用等方面的配套措施。
自2010年起，上海開始的試點藥品集中采購，被業(yè)內稱之為“帶量采購2.0版”。“拋開質量談價格的風險是很大的。”龔波介紹說，上海摸索建立了一套質量綜合評價指標，他自嘲是“土法一致性評價”，共7個指標，涵蓋了生產企業(yè)規(guī)模、環(huán)評情況、質量認證、內控指標、實驗室檢測等環(huán)節(jié)，規(guī)定至少滿足5項指標才可入圍參與競價，進口原研藥企與仿制藥同場競爭，價低者中標。
據(jù)龔波回憶，當時最大的困難，是沒有國家權威的一致性評價作為質量門檻，監(jiān)測標準要經(jīng)得起考驗，就要做大量的工作，一個藥品一個藥品地去制定標準。以內控指標為例，前期他們通過挨家詢問藥企，確定一種藥物生產工藝的幾十項國家標準中有哪些是對質量影響最大的，再請臨床、藥學專家座談，挑選出三四項寫進標書。
“藥監(jiān)部門提醒我們，藥品質量是生產出來的，也是檢驗出來的，給了我們近紅外光譜監(jiān)測儀器。”龔波解釋說，藥企中標后，按承諾提供6個連續(xù)批號到藥檢所建立近紅外光譜模型，實行批批檢驗，而此前，只有血液制品才有這樣的檢測規(guī)格。
要想進行“帶量采購”，還需要精準掌握醫(yī)院的需求量和企業(yè)的實際供應量。當時的省級網(wǎng)絡招采平臺只負責登記、發(fā)布采購信息，實際上哪家醫(yī)療機構買了多少、價格高低等具體信息并未強制要求在網(wǎng)上公示，出于利益需求和制度缺失等原因，漏報、少報、多報的現(xiàn)象都存在，沒有準確的信息，就無法做出正確決策，“定量”多少才能既做到降價、又保證醫(yī)療機構能用完？
上海用技術手段解決了“定量”問題，以醫(yī)保結算信息為依托重建采購平臺。歷時34個月，“上海市醫(yī)藥采購服務與監(jiān)管信息系統(tǒng)”于2015年7月建成并覆蓋全市醫(yī)保定點醫(yī)院。
2015年6月，上海進行了第一批帶量采購試點，包括阿莫西林、頭孢呋辛酯和馬來酸依那普利三個口服常釋劑型藥品，價格平均降幅64%。上海根據(jù)陽光平臺的數(shù)據(jù)，以上一年度用藥量的60%~70%作為籌碼，根據(jù)上海陽光藥品招采平臺的數(shù)據(jù)，執(zhí)行過程中不僅在終端（醫(yī)院方）全部用完，還超出計劃用量的160%。
到2018年，上海完成了3批帶量采購試點，共涉及28種藥品?！罢且驗橛星捌诮甑臏蕚涔ぷ?，允許我們花時間去研究、試驗，遇到關鍵問題從長計議，才能最終把藥品集采的量和價鉤起來。”龔波回憶說。
同年11月14日，中央全面深化改革委員會第五次會議審議通過了《國家組織藥品集中采購試點方案》，開始在全國4個直轄市和7個副省級城市進行帶量采購試點，簡稱“4+7”。國家藥品聯(lián)采辦設在上海，由上海藥事所負責日常工作和集中招采。
如何保證降價不降質？
根據(jù)《方案》，藥企參與帶量采購的前提是通過藥物一致性評價，以確保競價藥品的質量。
原研藥在專利保護期滿后，除了原本的研發(fā)公司，也可由其他藥企生產防制藥品，但仿制藥因雜質含量、生物利用度等差異導致其臨床安全性、有效性和原研藥不一樣。早在2012年的《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中就曾要求，未通過藥品質量一致性評價的仿制藥將不予再注冊和注銷其藥品批準證明文件。
按照集中帶量采購相關規(guī)定，仿制藥如計劃參加集中帶量采購，則必須在集采前完成一致性評價，否則將無資格參與集采。
然而，截至2018年11月29日，據(jù)丁香園統(tǒng)計，已啟動一致性評價的仿制藥僅占《289目錄品種參比制劑基本情況表》的44.3%，只有20個品種、25個品規(guī)通過一致性評價。多數(shù)企業(yè)還在觀望。
當年12月6日，備受關注的第一批帶量采購公布結果，25個中選藥品平均降幅52%，藥企最擔心的降價還是發(fā)生了。
“企業(yè)的心態(tài)也是逐漸矯正的，以往多次醫(yī)改，藥價最終都沒降下來。‘4+7’試點后，企業(yè)還在期待別擴面、別擴批，后來深改委發(fā)文，國務院發(fā)文，帶量采購已成事實，企業(yè)必須定下心來，調整自身以求發(fā)展?！敝袊鐣茖W院人口與勞動經(jīng)濟研究所社會保障研究室主任陳秋霖分析說。
成都倍特藥業(yè)集團在第一批“4+7”采購時中選了兩個藥品。該公司生產的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片報價最低，較之前市場價下降了96.14%。另一個中選藥頭孢呋辛酯片，常用于呼吸道感染治療。據(jù)行業(yè)分析，頭孢呋辛酯系列抗生素的終端市場超過30億元，片劑在醫(yī)院占比約17%，市場約為5億元?！肮緦λ幐男蝿莸呐袛嗪軠剩プ∈袌?，先活下去，同時也在加大研發(fā)投入?！背啥急短厥袌鰷嗜氩靠偙O(jiān)楊穎對《中國新聞周刊》說。
“4+7”招采結束后，過評藥品數(shù)量驟增。截至2019年上半年，累計有224個品種通過一致性評價，新增過評產品95個，過評速度為2018年同期的2.7倍。
2019年4月起，第一批帶量采購藥品在11市相繼落地，5個月后，試點區(qū)域范圍擴大，涉及山西、內蒙古等25個省區(qū)市。與首輪集采中每個品種中標企業(yè)只有一家相不同，此次擴圍引入“多家中標”的新規(guī)。
“中標藥品的采購合同期限取決于藥價競爭是否充分?！饼彶ń榻B說，中選企業(yè)不超過2家的品種，采購周期原則上為1年，中選企業(yè)為3家的品種，原則上簽2年。
今年1月，國務院辦公廳印發(fā)《國家組織藥品集中采購和使用試點方案》的通知，確定了“帶量采購，以量換價”。1月17日，全國范圍的第二批帶量采購在上海開標，第二批帶量采購33個品種于1月17日開標，共32個藥品，平均降幅53%，最高降幅93%。
一致性評價淘汰了一大批低端仿制藥品?！秶鴦赵恨k公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》（2016）中就規(guī)定，同品種藥品通過一致性評價的企業(yè)達到3家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種。今年4月17日，全藥網(wǎng)發(fā)布了根據(jù)這一規(guī)定執(zhí)行的《深圳交易平臺暫停采購藥品清單》，包括7家企業(yè)的8個藥品。
“按醫(yī)保目錄來看，最重要的是做好其中20%品種的一致性評價?！庇嘘P專家表示，目錄中約180種藥品實際占據(jù)了一半以上的藥品市場，其余使用量少、適應癥人群小的品種，自然會在大環(huán)境下影響下主動過評，從而同時控制質量和價格。
在陳秋霖看來，這次藥改另一個不同點是“資金聯(lián)動”，這也是撬動三醫(yī)聯(lián)動的內在原因。以上海試點為例，招采完成后，先由醫(yī)?；鸫驷t(yī)療機構預付藥企50%的貨款，醫(yī)療機構在收到貨品30天內打回款，一手交錢、一手交貨。
第一批帶量采購落地半年后，按時回款率超過90%，中選藥品占通用名藥品采購量的78%?！罢嬲龑崿F(xiàn)了招什么、采什么、用什么一致，整體上達到了帶量采購的目的?！眹裔t(yī)保局醫(yī)藥價格和招標采購司副司長丁一磊對《中國新聞周刊》說。
“帶量采購落地，確保采購的藥品被用掉，不能像從前那樣招一個、死一個，這需要衛(wèi)生部門的支持和聯(lián)動?！饼彶ń榻B說，上海市每家公立醫(yī)院上一年度的藥品用量是有數(shù)的，具體到每一位醫(yī)生開了多少藥都有據(jù)可查，新的帶量采購藥品如果實際處方量明顯減少，那么衛(wèi)生部門會進行“醫(yī)師約談”，以示警告，同時，“完成帶量采購目標”還會作為醫(yī)院績效考核的指標之一，直接關聯(lián)到個人工資、獎金、科室發(fā)展和醫(yī)院的整體評價。
有關藥改的下一步，國家醫(yī)保局局長胡靜林3月中旬在《求是》雜志發(fā)文表示，將持續(xù)推進集中帶量采購，鼓勵、規(guī)范各地對未通過一致性評價的藥品和臨床用量較大、采購金額較高、競爭較為充分的高值醫(yī)用耗材開展帶量采購，以集中帶量采購這個“小切口”推動醫(yī)藥衛(wèi)生體制這項“大改革”。
吃藥比喝水還便宜
“雖然被改革對象不情愿，但得到了服務對象的認同，降藥價是老百姓想要看到的，群眾向往的就是政府最需要做、也是最容易做成的?！标惽锪胤治稣f，“群眾基礎好，是這次改革與以往最大的一個區(qū)別?！?/p>
高血壓常用藥苯磺酸氨氯地平片的原研藥品牌絡活喜，平均每片4.3元，帶量采購后中標品牌的報價是0.14元/片，不到以往進口藥價的3%，當時有段子說，吃一片藥比喝一口普通礦泉水還便宜。
根據(jù)第二批帶量采購公示結果，共32個品種，多為治療糖尿病、高血壓等慢性病的藥物，價格平均降幅53%，最高降幅93%。
“所有中標價都是企業(yè)自己PK出來的，政府只是組局者，在競價過程中把原來虛高定價和扭曲的定價機制打回原形，然后在保證質量的前提下，以數(shù)量換取價格上的優(yōu)惠，就是拼多多的概念?！饼彶ㄕf。
據(jù)媒體報道，帶量采購前，中國的常見降壓藥價格平均比美國貴3.3倍。2018年10月，美國心臟協(xié)會主辦的《循環(huán)》雜志刊登了上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院高血壓科主任王繼光參與撰寫的文章《中國抗高血壓藥物可及性》，重點研究了中國基層醫(yī)療服務中常見的5種降壓藥，即氨氯地平、硝苯地平、美托洛爾、纈沙坦和厄貝沙坦，對應的國內售價分別是美國售價的2.33倍、6.25倍、4.5倍、1.8倍和1.5倍。
“其實中美兩國藥價都非常高，不過貴得各有不同?！鄙鲜鰢裔t(yī)保局官員分析說，美國的仿制藥很便宜，售價高的是專利藥，專利藥雖然只占處方量的10%，但銷售額卻占到市場的80%，比較有話語權。國產創(chuàng)新藥較少，常見的是國產仿制藥和進口原研藥，所有藥都貴。
不少跨國企業(yè)的過專利期原研藥在帶量采購中報出了全球最低價。例如，第二批全國帶量采購時拜耳的阿卡波糖，集采前的售價約為65元，每盒30片（50mg規(guī)格），按照每天三次、每次兩片的服用劑量計算，每名患者每天的藥費為13元。帶量采購后，每片價格降到0.18元，每天的藥費則降為1元，降幅達到91.59%。
“這對原研藥企、外資企業(yè)也釋放了一個信號：過專利期的藥品在國外如何定價，到中國也要一樣定價，甚至要更便宜。只有新的原研藥進來才可能賣出高價?！饼彶ㄕf。
降價對過專利期藥品來說也是上上策。第二批帶量采購前，美洛昔康片的仿制藥有兩家通過了一致性評價，按招采規(guī)則，原研藥公司德國勃林格殷格翰也自動出現(xiàn)在競標名單中。該藥主要適用于類風濕性關節(jié)炎和骨關節(jié)炎等的疼痛、腫脹及軟組織炎癥、創(chuàng)傷性疼痛、手術后疼痛的對癥治療。
據(jù)勃林格殷格翰副總裁和區(qū)域擴張總監(jiān)曾程輝介紹，美洛昔康是該公司比較成熟的產品，1996年在荷蘭上市，2002年進入中國，2006年專利期滿后，目前仍在中國的美洛昔康市場上占據(jù)最大份額，達45.17%，但并不是公司未來幾年的主打產品。
“但如果不中、賣價過低，就只能退市，那對病人來說是巨大的損失，因此不論是對我們還是對患者，中標都是上上之選。”曾程輝對《中國新聞周刊》說，公司經(jīng)過成本核算，降價80%左右，最終以第二低價中選，預計市場供應量將高出從前約30%，公司生產線和庫存都能保證產能穩(wěn)定。
行業(yè)洗牌加速
業(yè)內盛傳的“近九成仿制藥品將被淘汰”并非空穴來風。從各地醫(yī)保系統(tǒng)的實際工作中能夠明顯感受到相關風向。
5月初，江蘇省藥采平臺公布的第二批國家?guī)Я坎少徫粗羞x品種價格動態(tài)調整結果顯示，188個藥品被暫停掛網(wǎng)，涉及國藥集團、石藥集團、華北制藥、正大天晴、江蘇吳中、天士力等諸多知名藥企。江蘇省醫(yī)保局規(guī)定，同品種藥品通過一致性評價的企業(yè)數(shù)達到3家以上的，未通過一致性評價仿制藥暫停掛網(wǎng)。
同樣實行“不過評就暫時撤網(wǎng)”的還有北京，涉及藥品843個。上海在要求已有三家通過一致性評價后、未通過一致性評價的藥品暫停掛網(wǎng)的基礎上，進一步宣布其醫(yī)保結算同步失效。
浙江省醫(yī)藥工業(yè)十強企業(yè)華東醫(yī)藥4月27日晚間發(fā)布的2019年度報告，更是直接披露淘汰了包括厄洛替尼片、伊馬替尼片、非達霉素片等在內的6個仿制藥品種。華東醫(yī)藥董事長呂梁在4月28日發(fā)布的致股東信中表示，中國創(chuàng)新藥的黃金時代已經(jīng)來臨，仿制藥歷史盛宴正在謝幕。按華東醫(yī)藥的規(guī)劃，自2020年起，公司每年研發(fā)費用占醫(yī)藥工業(yè)銷售收入的比例將不低于10%。
“市場競爭反而可以倒逼企業(yè)創(chuàng)新。”龔波解釋說，就某一種仿制藥品而言，中小國產企業(yè)有成百上千家，生產工藝并不復雜，發(fā)展十余年都沒有完成創(chuàng)新轉型，這些企業(yè)有些可以在外部刺激下走出舒適區(qū)，有些產品則不可避免地成為落后產能被淘汰。
從兩批帶量采購結果來看，中標企業(yè)以跨國公司和國內頭部企業(yè)為主。還有一些企業(yè)借助一致性評價的東風轉戰(zhàn)回國。
“藥價降低的背后是不合理的灰色費用空間被擠壓，不管醫(yī)保有沒有錢，都不會為灰色費用買單?！倍∫焕诖虮确秸f，“就好像選美比賽，過去都化妝，現(xiàn)在都得素顏?！?/p>
同時，醫(yī)保局似乎正在針對帶金銷售醞釀一項新政策。近日，《關于建立藥品價格和招采信用評價制度指導意見（征求意見稿）》顯示，藥企需對代理企業(yè)的商業(yè)賄賂等行為承擔連帶責任，將對失信藥企建立信用評價等級，對應不同的懲戒措施，包括暫停參與招采的資格，以及納入打擊“欺詐騙?！狈秶?、追繳企業(yè)侵損醫(yī)?；皤@得的不當利益等等。
“帶量采購之后，醫(yī)藥行業(yè)將重新洗牌?！倍∫焕谡f，“在渠道為王、帶金銷售當?shù)罆r，哪家企業(yè)還有精力和動力去控制成本、搞研發(fā)？從長遠看，引導產業(yè)轉型與患者減負同樣有意義?！?/p>
