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地中海貧血者可以獻(xiàn)血嗎

發(fā)布時(shí)間:2021-01-07120074次收聽(tīng)

語(yǔ)音內(nèi)容:

地中海貧血者是不可以獻(xiàn)血的。地中海貧血是一種遺傳性的、溶血性貧血的疾病,由于珠蛋白肽鏈基因突變或者是缺失,病人有可能會(huì)出現(xiàn)珠蛋白肽鏈合成減少或缺如的情況。
地中海貧血的患者臨床上可以出現(xiàn)輕重不等的貧血的癥狀,可以有疲倦、頭暈、乏力、活動(dòng)性心慌、氣短、食欲不振等,部分患者可以有皮膚和鞏膜的黃染,肝脾腫大,還可以出現(xiàn)膽石癥,下肢潰瘍等。如果是獻(xiàn)血,有可能會(huì)導(dǎo)致上述癥狀進(jìn)一步的加重。
地中海貧血的患者可以進(jìn)行輸血治療,長(zhǎng)期輸血還有可能導(dǎo)致體內(nèi)鐵質(zhì)過(guò)度的蓄積,需要使用鐵螯合劑進(jìn)行去鐵治療,也可以配合使用維生素C以及一些促進(jìn)造血的藥物,比如葉酸、維生素B6等。部分患者可以進(jìn)行切脾治療。

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地中海貧血會(huì)不會(huì)傳染
地中海貧血是不會(huì)傳染的。地中海貧血是一個(gè)先天性的遺傳性的溶血性貧血,是由于上一代父母中,有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因,通過(guò)細(xì)胞遺傳的方式,把這個(gè)基因傳給了下一代,造成了一定的臨床損害。有一部分病人只攜帶了一小段地中海貧血的基因,大部分基因是正常的。這些病人是輕型的或者亞臨床型的,往往沒(méi)有很明顯的臨床表現(xiàn),貧血沒(méi)有或者是很輕,只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小,這部分病人和正常人區(qū)別不大。還有一部分病人會(huì)出現(xiàn)中等程度的貧血,隨著攜帶地中海貧血基因的量增加,會(huì)出現(xiàn)比較明顯的貧血。這部分病人往往青少年時(shí)候發(fā)育比正常人緩慢,在少年時(shí)期往往可以確診。經(jīng)過(guò)異基因的造血干細(xì)胞移植治療可以治愈,如果不能接受移植,切脾治療也是有效的。而重癥,全段基因都是攜帶有地中海貧血的基因,這部分病人臨床上叫純合子,往往病情比較重,有些時(shí)候在懷孕過(guò)程中就流產(chǎn)了,或者出生以后不久就夭折了。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:19

2021-12-30

87179次收聽(tīng)

地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別是什么
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者之間,并沒(méi)有嚴(yán)格的區(qū)別。這部分病人無(wú)論是攜帶者還是輕癥地貧的患者,都是由于體內(nèi)攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分是正常的,所以對(duì)血紅肽鏈的合成干擾是很小的,一部分病人就沒(méi)有貧血的癥狀。對(duì)于沒(méi)有貧血的癥狀,血紅蛋白能維持正常的叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人,貧血是很輕的,只有一個(gè)輕度的貧血,也就是血紅蛋白介于90g/L和正常下限之間,這部分病人也往往沒(méi)有臨床癥狀,一般也看不到粘膜的蒼白,也不會(huì)有一些很明顯的心慌、乏力、活動(dòng)耐量的下降等等表現(xiàn)。從血常規(guī)檢查可以發(fā)現(xiàn)輕度的貧血,無(wú)論輕癥還是攜帶者,都可以看到平均紅細(xì)胞體積很明顯降低。對(duì)于這部分病人,臨床上一般是不需要治療的。在因?yàn)槠渌膊【驮\于其他科室的時(shí)候,一定要事先申報(bào)自己攜帶地中海貧血基因,或者是個(gè)地中海貧血的輕癥患者。在結(jié)婚生子的時(shí)候,要注意配偶的血常規(guī)情況,如果配偶也同樣是地貧的攜帶者或者輕癥患者,要進(jìn)行提前的產(chǎn)前咨詢。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08

2021-12-30

53033次收聽(tīng)

02:00
為什么叫地中海貧血
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個(gè)疾病是在地中海周邊國(guó)家,由于貴族不與平民通婚,近親的結(jié)婚引起的基因突變,經(jīng)過(guò)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的溯源檢測(cè)以后,命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低、間接膽紅素升高,也會(huì)繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結(jié)石。地中海貧血是一個(gè)比較常見(jiàn)的先天性遺傳性的溶血性貧血,由于父母攜帶有地中海貧血的基因,就可以通過(guò)先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。病人所攜帶的基因中,有一部分是正常的基因,一部分是地中海貧血的基因,貧血的程度往往較輕。兩個(gè)等位基因都是地中海貧血基因,往往貧血程度較重。
02:09
地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因,還沒(méi)有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變,最常見(jiàn)的是α型或β型的地中海貧血,突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變,有半數(shù)甚至更多基因是正常的,貧血往往不重,甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查,還沒(méi)有貧血的出現(xiàn),這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中,包括飲食、生活、工作,沒(méi)有什么特殊注意的。在結(jié)婚、懷孕時(shí),需要注意配偶有沒(méi)有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。
02:07
地中海貧血需要注意哪些問(wèn)題
輕度地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕,甚至有的病人血紅蛋白正常,僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低,平時(shí)不需要特殊注意,看病或體檢時(shí)提前申報(bào)自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人,會(huì)有一些面色蒼白、乏力,因?yàn)殚L(zhǎng)期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大,一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高,導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過(guò)度勞累,避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時(shí),和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候,注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血,需進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
01:48
地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因,但是還沒(méi)造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害,一般沒(méi)有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人,即使出現(xiàn)貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過(guò)體檢發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積很明顯的降低,而又排除了缺鐵的情況,最后經(jīng)過(guò)基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者,攜帶純合子的地中海貧血基因,它嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成,造成貧血。長(zhǎng)期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。
01:32
地中海貧血吃哪些食物最補(bǔ)血
從西醫(yī)角度,并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血,由于控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因,產(chǎn)生突變導(dǎo)致發(fā)病,并不是營(yíng)養(yǎng)不良性導(dǎo)致的貧血。病人沒(méi)有必要進(jìn)行特殊的飲食,平時(shí)注意勞逸結(jié)合、注意膳食的平衡也就足夠了。對(duì)于一些貧血較重的地中海貧血病人,可以通過(guò)脾切除來(lái)控制。患者需注意在就診的時(shí)候,無(wú)論什么原因、疾病,就診于哪一個(gè)科室、哪一個(gè)醫(yī)院,一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時(shí)候,他會(huì)考慮的更全面,避免耽誤疾病的治療。
什么叫靜止型地貧
靜止型地貧是地中海貧血的一種,是因?yàn)榻Y(jié)合珠蛋白鏈合成過(guò)程中,由于α鏈合成受阻引起的一種地中海貧血。靜止型地中海貧血患者,一般病情比較輕微,患者平時(shí)沒(méi)有明顯貧血癥狀。只是在做地中海貧血篩查的過(guò)程中,做基因檢查的時(shí)候會(huì)被發(fā)現(xiàn)。這種患者平時(shí)可以正常生活,也不需要特殊治療。如果出現(xiàn)輕微貧血癥狀后,可以采取藥物對(duì)癥治療,比如給予患者使用一些抗生素預(yù)防感染。必要的情況下,比如出現(xiàn)貧血比較嚴(yán)重的時(shí)候,需要進(jìn)行輸血治療。患者因?yàn)樨氀Y狀不明顯,所以被稱為靜止型地貧。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:07

2021-05-20

88363次收聽(tīng)

什么是地中海貧血
地中海貧血是一種由遺傳因素引起的小細(xì)胞溶血性貧血?;颊哂捎谶z傳基因影響,導(dǎo)致血液中的血紅蛋白合成障礙,引起血液中的血紅蛋白量減少,影響血液對(duì)人體的供氧功能,導(dǎo)致身體出現(xiàn)貧血癥狀。因?yàn)榘l(fā)病的人,祖籍大多數(shù)在地中海等地,所以被稱為地中海貧血。地中海貧血因?yàn)槭且环N遺傳性疾病,所以沒(méi)有很好的藥物可以治療。如果貧血癥狀比較輕,就不需要治療。如果病情比較嚴(yán)重,屬于中度或者重度貧血,嚴(yán)重影響患者身體健康的情況下,可以采取輸血治療。地中海貧血一般不容易治愈,通過(guò)治療后,只能緩解病情。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:06

2021-05-20

96770次收聽(tīng)

什么是地中海貧血病
地中海貧血是由于遺傳的基因有缺陷,導(dǎo)致一種或者一種以上的血紅蛋白里面的珠蛋白鏈合成不足引起的。輕型地中海貧血病一般無(wú)癥狀,中間型會(huì)有輕度或重度貧血癥狀,重型會(huì)有肝脾腫大、貧血、發(fā)育不良的癥狀。
地中海貧血能活多久
地中海貧血一旦在出現(xiàn)之后,也會(huì)有著各種不同的癥狀,如果是嚴(yán)重的地中海貧血,可能就會(huì)造成一系列的危害癥,甚至可能會(huì)影響到生命,一般要想得到控制,首先就應(yīng)該選擇一般治療,也應(yīng)該輸入紅細(xì)胞,另外也可以通過(guò)手術(shù)的方式治療,比如可以選擇造血干細(xì)胞移植。
地中海貧血懷孕怎么辦
地中海貧血如果出現(xiàn)在孕婦的身上,其實(shí)很有可能會(huì)有一系列的風(fēng)險(xiǎn)。但是也并不需要過(guò)于的擔(dān)心,首先就應(yīng)該選擇B超的檢查,也應(yīng)該注重產(chǎn)前的基因診斷,另外也同樣可以選擇輸血治療,又或者是補(bǔ)充維生素,能夠有效預(yù)防感染的出現(xiàn)。
地中海貧血可以治愈嗎
地中海貧血又稱為海洋性貧血,根據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)的規(guī)定,應(yīng)該稱為球蛋白生成障礙貧血。它是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。根據(jù)不同類型的球蛋白基因缺陷引起相應(yīng)的球蛋白鏈合成受抑制情況的不同,可以將地中海貧血分為α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血。前兩種類型比較常見(jiàn),也就是說(shuō)α地中海貧血和β地中海貧血,是臨床上比較常見(jiàn)的地中海貧血類型。不同類型的地中海貧血之間是可以相互組合的,這就是說(shuō)各種異常的血色素可以相互組合,從而形成的一組疾病被稱為地中海貧血綜合征。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳,所以地中海貧血具有一定的遺傳性。地中海貧血的預(yù)后是怎么樣的呢?地中海貧血是一種基因型疾病,所以無(wú)論是什么類型的地中海貧血,目前都是不能夠被根治的。一般來(lái)說(shuō),輕度的地中海貧血患者,以中藥治療為主;中度的和重度的地中海貧血患者就需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療,才可以達(dá)到比較好的治療效果。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 02:27

2020-03-18

60584次收聽(tīng)

孕期地中海貧血對(duì)胎兒有影響嗎
孕婦地貧對(duì)胎兒是有影響的,但是影響可大可小。地貧屬于一種遺傳性疾病,如果孕婦在孕期出現(xiàn)地貧,甚至胎兒也是輕度地貧基因攜帶者,那么對(duì)胎兒出生以后的生長(zhǎng)發(fā)育影響不大。如果孕婦孕有的是重型地貧兒,那么對(duì)胎兒出生后的影響是非常的大,這種情況一般需要長(zhǎng)期輸血,甚至往往無(wú)法存活至成年,使寶寶壽命短。
地中海貧血嚴(yán)重嗎
地中海貧血是一種遺傳性的疾病。貧血會(huì)導(dǎo)致頭暈眼花,注意力不集中等現(xiàn)象。貧血的程度不同,嚴(yán)重性也不一樣。輕微癥狀的可能不需要治療,中度的和重度的一般都是需要輸血和補(bǔ)鐵。重度的地中海貧血從幼兒時(shí)期就需要輸血治療,嚴(yán)重影響了生長(zhǎng)發(fā)育。