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地中海貧血的患者能不能獻(xiàn)血

發(fā)布時間:2021-12-3062623次收聽

語音內(nèi)容:

地中海貧血的患者不建議獻(xiàn)血,理論上地中海貧血的患者捐獻(xiàn)的紅細(xì)胞,并不會影響受血者。
一般一些急性感染性疾病,一些傳染病,比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病,這些病人肯定是不能捐獻(xiàn)紅細(xì)胞的。因?yàn)闀κ苎咴斐珊車?yán)重的危害。再一個,患者本身有很嚴(yán)重的疾病。比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴(yán)重的糖尿病等等,都是不能獻(xiàn)血的。
地中海貧血的病人所捐獻(xiàn)的紅細(xì)胞,雖然有一些問題,但是并不會在患者體內(nèi)種植,因?yàn)榧t細(xì)胞是一個沒有細(xì)胞核的細(xì)胞。但是因?yàn)榈刂泻X氀牟∪耍旧硎且粋€病人,所以從倫理角度也一般是回避這部分病人獻(xiàn)血的。還有,捐獻(xiàn)受血者的血液要保證是安全的,雖然地中海貧血不是傳染病,這些紅細(xì)胞也不會在患者體內(nèi)種植。但是否會發(fā)生一些意料不到的情況,在臨床上還并不能完全排除。所以一般不會建議或者接受地中海貧血的病人捐獻(xiàn)血液。

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為什么叫地中海貧血
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個疾病是在地中海周邊國家,由于貴族不與平民通婚,近親的結(jié)婚引起的基因突變,經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的溯源檢測以后,命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低、間接膽紅素升高,也會繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結(jié)石。地中海貧血是一個比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血,由于父母攜帶有地中海貧血的基因,就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。病人所攜帶的基因中,有一部分是正常的基因,一部分是地中海貧血的基因,貧血的程度往往較輕。兩個等位基因都是地中海貧血基因,往往貧血程度較重。
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地中海貧血怎么辦
地中海貧血臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度、自身情況進(jìn)行針對性治療。嚴(yán)重的地中海貧血,也就是地中海貧血基因是純合子的基因,貧血往往會比較重,很多在懷孕時胎兒就會流產(chǎn),出生后早期夭折。輕度的地中海貧血病人,他的基因突變情況比較輕微,臨床癥狀很輕,一般不需要治療。中度地中海貧血患者,很多在幼年時期通過基因檢查可以獲得確診。如果血紅蛋白長期不到80g/L,可以進(jìn)行切脾治療,多數(shù)可以獲得貧血的糾正。
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地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因,還沒有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個基因的突變,最常見的是α型或β型的地中海貧血,突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變,有半數(shù)甚至更多基因是正常的,貧血往往不重,甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查,還沒有貧血的出現(xiàn),這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中,包括飲食、生活、工作,沒有什么特殊注意的。在結(jié)婚、懷孕時,需要注意配偶有沒有同時攜帶地中海貧血基因。
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地中海貧血會傳染嗎
地中海貧血不會傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中,有一個或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因,通過細(xì)胞遺傳的方式把基因傳給下一代,造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因,輕型的或亞臨床型的病人,沒有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒有或者是很輕,只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人,隨著地中海貧血基因的量增加,會出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重,在懷孕過程中就流產(chǎn)了,或者出生不久就夭折。
什么是地中海貧血
地中海貧血是一種由遺傳因素引起的小細(xì)胞溶血性貧血。患者由于遺傳基因影響,導(dǎo)致血液中的血紅蛋白合成障礙,引起血液中的血紅蛋白量減少,影響血液對人體的供氧功能,導(dǎo)致身體出現(xiàn)貧血癥狀。因?yàn)榘l(fā)病的人,祖籍大多數(shù)在地中海等地,所以被稱為地中海貧血。地中海貧血因?yàn)槭且环N遺傳性疾病,所以沒有很好的藥物可以治療。如果貧血癥狀比較輕,就不需要治療。如果病情比較嚴(yán)重,屬于中度或者重度貧血,嚴(yán)重影響患者身體健康的情況下,可以采取輸血治療。地中海貧血一般不容易治愈,通過治療后,只能緩解病情。
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2021-05-20

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地中海貧血能活多久
地中海貧血存活時間取決于病情是否嚴(yán)重,病情較輕者病發(fā)時無明顯癥狀,對生命不會有影響,病情嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡。
地中海貧血嚴(yán)重嗎
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地中海貧血的治療方法
由于地中海貧血患者的患病程度不同,因此治療方法也各不相同。通常情況下,輕度患者可通過適當(dāng)休息、補(bǔ)充維生素E的方式進(jìn)行治療,而中、重度患者則需要通過輸血、輸注紅細(xì)胞、脾切除手術(shù)或造血干細(xì)胞移植加以治療。
孕婦地中海貧血會怎樣
地中海貧血的存在本身就有著很多的危害,而孕婦如果患有地中海貧血之后,可能就會導(dǎo)致妊娠異常,也可能會導(dǎo)致孩子因此遺傳,但是也并非所有的孩子都如此,也有可能并不會產(chǎn)生影響,所以關(guān)鍵就在于孕婦的地中海貧血情況到底怎么樣?
新生兒地中海貧血初篩陽性是什么
新生兒地中海貧血初篩陽性,就是有些是父母把基因傳給孩子。地中海貧血屬于遺傳性疾病,簡稱地貧,也叫海洋性貧血,也就是遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥。在我國以海南,廣西多見。就是說如果孩子父母有地貧的基因攜帶,小孩可能就會有地貧基因篩查是陽性的結(jié)果。但是地貧的初篩陽性結(jié)果也有可能是假陽性的可能。這種情況,就要建議患兒家屬帶著患兒去做地貧基因的檢測。如果說檢測的結(jié)果表明有地貧基因的存在,就說明小孩確實(shí)有地貧基因的存在。有可能其父母是攜帶者,如果是輕型地貧,這一生可能都不用輸血,但如果是地貧的中重度患者,可能就要長時間靠輸血來維持他的生命、維持他的身體機(jī)能、維持他的生長發(fā)育的過程。所以當(dāng)發(fā)現(xiàn)寶寶有地貧初篩陽性時,建議家屬一同做地貧基因的檢測。
語音時長 01:36

2020-01-09

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新生兒地中海貧血有什么癥狀
新生兒地中海貧血輕型沒有明顯的癥狀,不會被輕易發(fā)現(xiàn),病情嚴(yán)重表現(xiàn)為生后1-2周出現(xiàn)膚色蒼白,出現(xiàn)貧血的面貌,還可以出現(xiàn)反應(yīng)低下、吃奶差、腹脹、體重增長緩慢、發(fā)育落后等。因?yàn)榈刂泻X氀且环N家族遺傳性的疾病,需要到醫(yī)院就診,進(jìn)行進(jìn)一步的鑒別,有家族史新生兒出現(xiàn)貧血、皮膚蒼白、反應(yīng)差等情況要及時就診,進(jìn)行相關(guān)基因檢測確診。輕型及中型患者可以活到成年,并能參加日常勞動,通過檢查新生兒血紅蛋白定量判斷是輕型、重型還是中間型,重型β地中海貧血出生后幾天就會發(fā)病,可以出現(xiàn)嬰兒眼距增寬,馬鞍鼻,頭大,前額突出的典型表現(xiàn),家長要引起重視,發(fā)現(xiàn)異常及時就醫(yī)。
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2020-01-09

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孕婦地中海貧血篩查在第幾周
孕婦地中海貧血篩查一般檢查的時間是16到18周。孕婦一般在做第一次產(chǎn)前(懷孕12周內(nèi))檢查時,醫(yī)師都會要求檢查血紅蛋白、血容比以及紅細(xì)胞平均體積(MCV),以初步篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。如果紅細(xì)胞平均體積低于80,則夫妻雙方必須同時接受檢查看是否攜帶地中海型貧血基因。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,是因?yàn)榛蛴腥毕菟鶎?dǎo)致的,如果孕婦患有地中海貧血體內(nèi)無效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血?;颊咭蜓t蛋白攜氧不足,可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn),嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。孕婦如果懷孕期間發(fā)現(xiàn)有地中海貧血,要及時到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢。
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2020-01-07

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地中海貧血孕前檢查方法
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2020-01-07

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地中海貧血的癥狀
地中海貧血的的癥狀很好區(qū)分,地中海貧血患者臉色都是慘白的癥狀,體內(nèi)血紅蛋白不同于正常人,我們一旦發(fā)現(xiàn)自己有以下類似的癥狀就要及時就醫(yī)。那么我們來看地中海貧血的癥狀,一般有患者癥狀、輕型的癥狀、中型癥狀、重型患者的癥狀。不管是哪種原因?qū)е碌牡刂泻X氀Y狀都要引起患者的高度重視。