視網(wǎng)膜色素變性要帶眼鏡嗎
發(fā)布時間：2020-09-2763932次收聽
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視網(wǎng)膜色素變性的患者是不需要帶眼鏡的。但如果合并有屈光不正等疾病，則需要根據(jù)其他疾病情況，決定是否配鏡。
視網(wǎng)膜色素變性初始癥狀為進行性夜盲，隨后失去周邊視力，逐漸發(fā)展為中心視力障礙，最終致盲。中心視力通?？杀Ａ魯?shù)十年。視網(wǎng)膜色素變性的進行性夜盲癥，是因為視桿細胞最先受累，因此首先會出現(xiàn)夜盲癥的表現(xiàn)。
如在黑暗中被物體絆倒。癥狀呈進行性加重，進行性周邊視野缺損。后期出現(xiàn)看顏色有困難和畏光癥，大多數(shù)40歲之前中心視力喪失。眼底的體征，早期可正常，根據(jù)病情進展，病變早期視網(wǎng)膜骨細胞樣色素沉積累及赤道部，表現(xiàn)為視網(wǎng)膜赤道部前后色素沉著明顯，視網(wǎng)膜血管變細，隨著病情發(fā)展，眼底病變逐步向視網(wǎng)膜中心和周圍擴散，晚期視盤可萎縮，呈蠟黃色，只殘留中央管狀視野。
視網(wǎng)膜色素變性初始癥狀為進行性夜盲，隨后失去周邊視力，逐漸發(fā)展為中心視力障礙，最終致盲。中心視力通?？杀Ａ魯?shù)十年。視網(wǎng)膜色素變性的進行性夜盲癥，是因為視桿細胞最先受累，因此首先會出現(xiàn)夜盲癥的表現(xiàn)。
如在黑暗中被物體絆倒。癥狀呈進行性加重，進行性周邊視野缺損。后期出現(xiàn)看顏色有困難和畏光癥，大多數(shù)40歲之前中心視力喪失。眼底的體征，早期可正常，根據(jù)病情進展，病變早期視網(wǎng)膜骨細胞樣色素沉積累及赤道部，表現(xiàn)為視網(wǎng)膜赤道部前后色素沉著明顯，視網(wǎng)膜血管變細，隨著病情發(fā)展，眼底病變逐步向視網(wǎng)膜中心和周圍擴散，晚期視盤可萎縮，呈蠟黃色，只殘留中央管狀視野。
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視網(wǎng)膜色素變性應(yīng)注意什么
視網(wǎng)膜色素變性應(yīng)該注意，定期進行健康查體，包括視力、眼底等檢查。禁止近親聯(lián)姻，有家族史的夫妻在生育前進行遺傳咨詢。隱性遺傳患者應(yīng)盡量避免與本病家族史者結(jié)婚，更不能與也患有本病者結(jié)婚，顯性遺傳患者其子女發(fā)生本病的風(fēng)險高。夜盲癥患者應(yīng)及早檢查治療，視網(wǎng)膜色素變性患者早期表現(xiàn)為夜盲，癥狀隨著年齡的增長而加重。多吃維生素A，預(yù)防夜盲癥。視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性，進行性視網(wǎng)膜變性。部分患者視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發(fā)病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，多見于男性。選擇異體組織埋藏術(shù)治療視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，和其他性質(zhì)的視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，疾病取得了比較滿意的療效，達到改善視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜血循環(huán)的目的，使視力提高，視野擴大，避免了破壞自身組織的弊病。最終可導(dǎo)致失明。該病要注意避光，平時可戴太陽鏡。避免精神和肉體的過度緊張，適量服用營養(yǎng)素及抗氧化劑如維生素A維生素E等，延緩本病。
視網(wǎng)膜色素變性能治愈嗎
視網(wǎng)膜色素變性是可以治愈的，但是必須要選擇正確的方法，在目前的醫(yī)學(xué)上也有許多治療的方式，比如說中醫(yī)治療，藥物治療，又或者是選擇手術(shù)治療等等，這些治療的方法都是比較不錯的，能夠真正達到控制病情的效果。
視網(wǎng)膜色素變性如何確診
視網(wǎng)膜色素變性的確診首先就應(yīng)該進行眼睛的檢查，另外也應(yīng)該進行視野的檢查，又或者是視覺電生理檢查等等，這些都是目前醫(yī)學(xué)上比較常見的，通過檢查就能夠有效的確定是否出現(xiàn)異常，也可以獲得針對性的治療，不會出現(xiàn)更多的問題。
視網(wǎng)膜色素變性的危害
視網(wǎng)膜色素變性是一種帶有遺傳性、營養(yǎng)不良性、進行性的眼部疾病，這樣的疾病沒有很好的治療方式，一般患者會出現(xiàn)視野缺失，夜盲，色素性視網(wǎng)膜病變和視力下降等情況，一些人還會出現(xiàn)白內(nèi)障和青光眼這樣的疾病，并且還會致盲。
視網(wǎng)膜色素變性的預(yù)防
視網(wǎng)膜色素變性會對患者的視力造成嚴(yán)重的損傷，甚至可能導(dǎo)致失明，因此可以通過在日常飲食方面適當(dāng)增加維生素A的攝入、避免長時間使用電子產(chǎn)品、注意用眼衛(wèi)生以及禁止近親結(jié)婚或病病結(jié)合等方式加以預(yù)防。
視網(wǎng)膜色素變性的治療措施
視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性的病變，是使眼睛致盲的一個重要的原因。對于本病輕微的低視力患者可以配戴助視器，嚴(yán)重的可以采取手術(shù)治療。也可以選擇中醫(yī)的療法，基因治療也是目前應(yīng)用廣泛的一種。
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視網(wǎng)膜色素變性如何治療
視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性視神經(jīng)和視網(wǎng)膜疾病。視網(wǎng)膜色素變性在古代，中醫(yī)把它稱為“高風(fēng)內(nèi)障”，或者是“高風(fēng)雀目”。本病治療措施包括中藥的口服、針灸、理療等。西醫(yī)的治療方法，有手術(shù)，如外直肌脈絡(luò)膜上腔移植埋藏手術(shù)。如果伴有像白內(nèi)障，就針對性地進行白內(nèi)障加人工晶體的手術(shù)治療。如果是眼底合并有黃斑水腫，可以在眼睛里面注射抗VEGF藥物。如果合并有黃斑裂孔、黃斑前膜，也可以采取手術(shù)治療，即玻璃體手術(shù)。視網(wǎng)膜色素變性治療現(xiàn)在國內(nèi)比較推崇的，還是中醫(yī)、中藥、針灸方法。
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視網(wǎng)膜色素變性是什么
視網(wǎng)膜色素變性是視網(wǎng)膜的色素上皮層發(fā)生萎縮之后引發(fā)的，能導(dǎo)致視覺功能障礙的一種眼部異常病變。視網(wǎng)膜色素變性屬于一種遺傳病，遺傳方式包括常染色顯性遺傳，常染色體隱性遺傳或者線粒體遺傳等等。視網(wǎng)膜色素變性是臨床上比較常見的一類遺傳性疾病，這種疾病有多種遺傳方式如常染色顯性遺傳，常染色體隱性遺傳或者線粒體遺傳等等，還有一些甚至是散發(fā)的，基因突變而來的。視網(wǎng)膜色素變性患者主要表現(xiàn)為：視力的下降和視野的缺損，或往往在早期就出現(xiàn)夜盲癥狀。視網(wǎng)膜色素變性的病人可以沒有明顯的一個家族史，有一些病人沒有家族遺傳史，然而臨床上也可以見到他們能夠出現(xiàn)夜盲癥狀和眼底視網(wǎng)膜色素上皮的典型改變。
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視網(wǎng)膜色素變性怎么查
臨床上一般是通過裂隙燈和眼底鏡，觀察患者眼底是否出現(xiàn)視乳頭蠟黃色的改變和視網(wǎng)膜的動靜脈血管變細，視網(wǎng)膜出現(xiàn)非常典型的骨細胞一樣的色素沉著等，這是典型的視網(wǎng)膜色素變性的眼底表現(xiàn)。臨床上的視網(wǎng)膜電圖，也就是ERG檢查，視網(wǎng)膜色素變性患者的視網(wǎng)膜電圖可以出現(xiàn)熄滅，AB波明顯下降甚至完全成一條直線。另外，醫(yī)生一般還會檢查患者的視野因為視野會逐漸的縮小最終甚至變成管狀，而到視野的完全缺失、沒有光。所以視野也是監(jiān)測視網(wǎng)膜色素變性的一個非常主要的檢查手段。
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視網(wǎng)膜色素變性怎么預(yù)防
預(yù)防視網(wǎng)膜色素變性的病情進展其實是很困難的，臨床上視網(wǎng)膜色素變性最依靠于中醫(yī)的綜合性的治療。中醫(yī)治療能夠改善視網(wǎng)膜的狀態(tài)，比如病變后視網(wǎng)膜的眼底動靜脈的血管會非常的細，供血供氧會下降，通過治療能夠改善循環(huán)，增加視網(wǎng)膜的代謝的功能。醫(yī)生還會往往導(dǎo)入中醫(yī)、針灸等等改善患者視網(wǎng)膜的功能?；颊咴谕Ｖ挂欢沃委熀?，他們的視力和視野可能還會再一次的下降，這時就需要再進行一段時間的治療，延緩疾病發(fā)展進程，減少失明的時間。另外，臨床醫(yī)生和患者只能是期待于基因治療技術(shù)，來糾正基因，使疾病停止。
怎么查視網(wǎng)膜色素變性
一般視網(wǎng)膜色素變性的病人就診的時候可能會有一個比較明確的夜盲，而視力又逐漸下降的主訴。在醫(yī)生檢查時一般主要是通過裂隙燈和眼底鏡，可以看到眼底主要是視乳頭蠟黃色的改變和視網(wǎng)膜的動靜脈血管變細，同時視網(wǎng)膜會有非常典型的、骨細胞一樣的色素沉著，這是典型的視網(wǎng)膜色素變性的眼底表現(xiàn)。除了眼科醫(yī)生常見的眼部的檢查以外，它還有一些特征性的檢查結(jié)果。比如臨床上的視網(wǎng)膜電圖，也就是ERG檢查。視網(wǎng)膜電圖可以出現(xiàn)熄滅，AB波明顯下降甚至完全成一條直線。所以說臨床上在診斷視網(wǎng)膜色素變性的時候視網(wǎng)膜電圖是非常常見的一個必要檢查。另外，醫(yī)生一般還會檢查患者的視野，因為視野會逐漸的縮小最終甚至變成管狀，而到視野的完全缺失、沒有光。所以視野也是監(jiān)測視網(wǎng)膜色素變性的一個非常主要的檢查手段。
視網(wǎng)膜色素變性夜盲癥和普通夜盲癥區(qū)別？
先天性靜止性夜盲患者只是暗視覺功能比較差，但是不會出現(xiàn)視野縮小視力下降，也不會以失明告終，只是停留在夜盲這段期間，不會造成嚴(yán)重的視功能損害。凡是有夜盲癥、家族史的人群，一旦出現(xiàn)夜盲，千萬予以高度重視。
視網(wǎng)膜色素變性是什么
視網(wǎng)膜色素變性是一種具有遺傳傾向的遺傳性疾病，遺傳模式有常染色體隱形遺傳，常染色體顯性遺傳，還有一種最嚴(yán)重是性連鎖遺傳。它起病早而且失明也早，視網(wǎng)膜色素變性會威脅到患者黃斑和視神經(jīng)功能?；颊咭叨戎匾?。
視網(wǎng)膜色素變性治療方法有什么
視網(wǎng)膜色素變性指是影響視網(wǎng)膜、引起視網(wǎng)膜功能退化的一組疾病。視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。視網(wǎng)膜色素變性，目前醫(yī)學(xué)正在從基因突變、干細胞移植、芯片植入三方面進行研究。
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什么是視網(wǎng)膜色素變性
視網(wǎng)膜色素變性是一種具有遺傳傾向的遺傳性疾病，它的遺傳模式大致是常染色體顯性遺傳，子女發(fā)病率是50%左右，代代都有這種疾病的發(fā)生，再有就是常染色體隱性遺傳，隱性遺傳就是隔代遺傳，隔代遺傳的子女發(fā)病率是25%。在視網(wǎng)膜色素變性的分類當(dāng)中，有一種最為嚴(yán)重的是性連鎖遺傳類型，性連鎖遺傳類型也分顯性和隱性，它們起病比較早而且失明也比較早。再有一種特殊情況就是沒有家族史，沒有遺傳傾向，他們的子女發(fā)生這種疾病的概率就相對比較低，是散發(fā)型。視網(wǎng)膜色素變性出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)就是早期晚上看不到，夜盲，然后逐漸視野就縮小，視野縮小到一定程度就威脅到黃斑和視神經(jīng)的傳導(dǎo)通路的功能，病情發(fā)展得就比較嚴(yán)重，所以是應(yīng)該予以高度重視的一種疑難眼底病。
