產(chǎn)前胎兒畸形篩查及診斷的意義有哪些
發(fā)布時間:2022-10-2769915次收聽
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產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷,是出生缺陷二級預(yù)防的重要手段。通過產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷,可以減少嚴重致殘患兒的出生。
妊娠期內(nèi)進行的產(chǎn)前畸形篩查,是為了在胎兒出生前,預(yù)測唐氏綜合征等,胎兒染色體異常發(fā)生風險,所進行的一系列檢查。唐氏綜合征的發(fā)病率,是大約每800人中有一例,是染色體異常中最為常見的一種。過去采用的方法,是通過產(chǎn)婦的年齡,計算胎兒患上唐氏綜合征的風險,而在最近大約20多年中,發(fā)展出了多種,可在產(chǎn)前篩查唐氏綜合征方法。隨著最新的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術(shù)的應(yīng)用,產(chǎn)婦與其家人正確理解這些,產(chǎn)前篩查方法變得越來越重要。
產(chǎn)前針對胎兒畸形的檢查,大致可分為針對大部分孕婦,預(yù)測胎兒異常風險的篩選檢查,與確診異常的診斷檢查。篩選檢查包括無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測,即NIPT。胎兒頸后透明帶超聲檢查,即NT。母體血清篩查、胎兒超聲篩查。診斷檢查,有絨毛檢查與羊水穿刺檢查等。
妊娠期內(nèi)進行的產(chǎn)前畸形篩查,是為了在胎兒出生前,預(yù)測唐氏綜合征等,胎兒染色體異常發(fā)生風險,所進行的一系列檢查。唐氏綜合征的發(fā)病率,是大約每800人中有一例,是染色體異常中最為常見的一種。過去采用的方法,是通過產(chǎn)婦的年齡,計算胎兒患上唐氏綜合征的風險,而在最近大約20多年中,發(fā)展出了多種,可在產(chǎn)前篩查唐氏綜合征方法。隨著最新的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術(shù)的應(yīng)用,產(chǎn)婦與其家人正確理解這些,產(chǎn)前篩查方法變得越來越重要。
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