什么是脊髓性肌肉萎縮癥
發(fā)布時間：2020-03-1959433次收聽
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脊髓性肌肉萎縮癥是一種基因缺陷性的遺傳性疾病，是由于脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元的變性，從而導(dǎo)致患者近端肌肉的一種對稱性，進(jìn)行性的肌肉萎縮和無力的表現(xiàn)，從而最終會導(dǎo)致患者的呼吸衰竭，甚至是死亡等，其屬于常染色體隱性遺傳疾病之一。
肌肉萎縮主要是指橫紋肌的營養(yǎng)障礙，肌肉纖維變細(xì)，甚至是消失等，導(dǎo)致的肌肉體積可以縮小，輕度的肌肉萎縮，其一般只表現(xiàn)為肌肉的組織松弛、肌無力，但是能做抗阻力的運(yùn)動。而對于中度的肌肉萎縮，其肌纖維可以部分萎縮或者說缺失，其肌無力比較明顯，不能做抗阻力的運(yùn)動。而對于重度的肌肉萎縮，其肌纖維組織大部分萎縮，一些骨骼會出現(xiàn)外漏，其肌無力比較嚴(yán)重，患者會喪失最基本的一些協(xié)調(diào)運(yùn)動能力。而對于一些完全性的肌萎縮，是指肌肉相關(guān)聯(lián)的運(yùn)動功能可完全性的喪失。
肌肉萎縮主要是指橫紋肌的營養(yǎng)障礙，肌肉纖維變細(xì)，甚至是消失等，導(dǎo)致的肌肉體積可以縮小，輕度的肌肉萎縮，其一般只表現(xiàn)為肌肉的組織松弛、肌無力，但是能做抗阻力的運(yùn)動。而對于中度的肌肉萎縮，其肌纖維可以部分萎縮或者說缺失，其肌無力比較明顯，不能做抗阻力的運(yùn)動。而對于重度的肌肉萎縮，其肌纖維組織大部分萎縮，一些骨骼會出現(xiàn)外漏，其肌無力比較嚴(yán)重，患者會喪失最基本的一些協(xié)調(diào)運(yùn)動能力。而對于一些完全性的肌萎縮，是指肌肉相關(guān)聯(lián)的運(yùn)動功能可完全性的喪失。
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